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质量水平
方案
97%
折射率
n20/D 1.516 (lit.)
沸点
108-111 °C/65 mmHg (lit.)
密度
1.075 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES字符串
COc1ccncc1
InChI
1S/C6H7NO/c1-8-6-2-4-7-5-3-6/h2-5H,1H3
InChI key
XQABVLBGNWBWIV-UHFFFAOYSA-N
一般描述
以 4-甲氧基吡啶- N -氧化物为原料，经催化加氢制备 4-甲氧基吡啶。研究了以均三甲苯锂为金属碱的 4-甲氧基吡啶的邻位锂化反应。
应用
以 4-甲氧基吡啶为起始试剂，立体控制合成了 (±)-短杆藻毒素 C 和 (±)-lasubine Ⅱ。它也被用来有效地构建二氢吡啶-4-酮，作为神经元烟碱乙酰胆碱受体的潜在配体。
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
165.2 °F - closed cup
闪点(°C)
74 °C - closed cup
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
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分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Tetrahedron, 60, 4861-4861 (2004)
N-acyldihydropyridones as synthetic intermediates. A short synthesis of (?)-pumiliotoxin C.
Comins DL and Dehghani A.
Tetrahedron Letters, 32(41), 5697-5700 (1991)
Toxic seizures in children: case scenarios and treatment strategies.
Michael Shannon et al.
Pediatric emergency care, 19(3), 206-210 (2003-06-19)
A highly stereocontrolled, four-step synthesis of (?)-lasubine II.
Brown JD, et al.
Journal of the American Chemical Society, 110(22), 7445-7447 (1988)
Iu Iu Vol'dman et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 15(8), 1044-1055 (1989-08-01)
Acceleration of substrate longitudinal relaxation (T1) was used to study cytochrome P-450-aminopyrine (1st type substrate) and P-450-4-methoxypyridine (2nd type substrate) complexes. Dissociation constant, T1 and/or residence time of substrate in the complex can be obtained from the dependence of T1
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