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Merck
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安全信息

459348

Sigma-Aldrich

Fmoc-Tyr(tBu)-OH

97%

别名:

N-(9-芴甲氧羰基)-O-叔丁基-L-酪氨酸, Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C28H29NO5
CAS号:
71989-38-3
分子量:
459.53
Beilstein:
4216652
EC 号:
276-262-7
MDL编号:
MFCD00037129
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
24869541

方案

97%

旋光性

[α]20/D −28°, c = 1 in DMF

mp

153-156 °C (lit.)

SMILES字符串

CC(C)(C)Oc1ccc(C[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O)cc1

InChI

1S/C28H29NO5/c1-28(2,3)34-19-14-12-18(13-15-19)16-25(26(30)31)29-27(32)33-17-24-22-10-6-4-8-20(22)21-9-5-7-11-23(21)24/h4-15,24-25H,16-17H2,1-3H3,(H,29,32)(H,30,31)/t25-/m0/s1

InChI key

JAUKCFULLJFBFN-VWLOTQADSA-N

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13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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BCCG9943
BCCC8011
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Chiao-Ting Yen et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(5), 1933-1940 (2008-12-27)
Twenty-four new dipeptide analogs (1-24) of aurantiamide acetate were designed, synthesized, and assayed for effects on superoxide anion generation and elastase release by human neutrophils in response to fMLP/CB. Among them, seven N-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl) (Fmoc)-dipeptides (6, 9, 12, 14, 17, 18

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