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Sigma-Aldrich

二氯双(三-o-甲苯膦)钯(II)

97%

别名:

PdCl2[P(o-Tol)3]2

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About This Item

线性分子式:
[(CH3C6H4)3P]2PdCl2
CAS号:
40691-33-6
分子量:
786.06
MDL编号:
MFCD00274659
UNSPSC代码:
12161600
PubChem化学物质编号:
24868751
NACRES:
NA.22

质量水平

200

方案

97%

表单

solid

反应适用性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
core: palladium

mp

280 °C (dec.) (lit.)

SMILES字符串

Cl[Pd]Cl.Cc1ccccc1P(c2ccccc2C)c3ccccc3C.Cc4ccccc4P(c5ccccc5C)c6ccccc6C

InChI

1S/2C21H21P.2ClH.Pd/c2*1-16-10-4-7-13-19(16)22(20-14-8-5-11-17(20)2)21-15-9-6-12-18(21)3;;;/h2*4-15H,1-3H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI key

OTYPIDNRISCWQY-UHFFFAOYSA-L

相关类别

一般描述

二氯双（三邻甲苯基膦）钯（II）是 C-C 和 C-N 偶联反应的有效催化剂。

应用

钯催化交叉偶联反应应用指南

用于C-C和C-N偶联反应的催化剂。
二氯双（三邻甲苯基膦）钯（II）已用于以下研究的催化剂：
  • 由甲醇三丁锡和乙酸烯醇酯与芳基溴化物原位制备三丁基锡烯酸酯的反应。
  • 芳基溴化物与乙酸乙烯酯的偶联反应。
  • 芳基溴化物与 2-（三丁基锡烷基）乙酸乙酯的 Negishi-Reformatsky 偶联反应。
  • 通过 Heck 反应合成（E）3-（7-吲哚基）-2-甲基丙烯酸甲酯。
  • 咪唑并嘧啶衍生物的合成。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCS6156
MKCG1963
MKBS5863V
BCBK3592V
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Guram, A. S.; Buchwald, S. L
Angewandte Chemie (International Edition in English), 34, 1348-1348 (1995)
Guram, A. S.; Buchwald, S. L.
Journal of the American Chemical Society, 116, 7901-7901 (1994)
Unexpected Formation of Aryl Ketones by Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Bromides with Vinylic Acetates.
Jean M, et al.
Organic Letters, 9(18), 3623-3625 (2007)
Guo-Hua Chu et al.
The open medicinal chemistry journal, 3, 8-13 (2009-12-08)
A series of imidazopyrimidine derivatives with the general formula I was synthesized and identified as potent inhibitors of iNOS dimer formation, a prerequisite for proper functioning of the enzyme. Stille and Negishi coupling reactions were used as key steps to
Toward the enantioselective total synthesis of lyngbyatoxin A: on the stereocontrolled introduction of the quaternary stereogenic centre.
T?nder JE and Tanner D.
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Heck反应是烯烃与芳基或乙烯基卤化物（或三氟甲磺酸酯）之间的钯催化交叉偶联反应，用于生成取代的烯烃。

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