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450359

Sigma-Aldrich

N-Boc-苯胺

97%

别名:

叔丁基-N-苯基氨基甲酸酯

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About This Item

线性分子式:
C6H5NHCO2C(CH3)3
CAS号:
3422-01-3
分子量:
193.24
MDL编号:
MFCD00043723
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24868240
NACRES:
NA.22

质量水平

100

方案

97%

mp

133-137 °C (lit.)

官能团

amine

SMILES字符串

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccccc1

InChI

1S/C11H15NO2/c1-11(2,3)14-10(13)12-9-7-5-4-6-8-9/h4-8H,1-3H3,(H,12,13)

InChI key

KZZHPWMVEVZEFG-UHFFFAOYSA-N

相关类别

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Directed ortho lithiation of phenylcarbamic acid 1, 1-dimethylethyl ester (N-BOC-aniline). Revision and improvements.
Stanetty P, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(25), 6833-6837 (1992)
Novel practical deprotection of N-Boc compounds using fluorinated alcohols.
Choy J, et al.
Synthetic Communications, 38(21), 3840-3853 (2008)
SNAr reactions of benzaldimines: a concise synthesis of substituted phenanthridines.
Reuter DC, et al.
Tetrahedron Letters, 35(28), 4899-4902 (1994)
Total synthesis of the polycyclic fungal metabolite (+/-)-communesin F.
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Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(11), 2000-2003 (2010-02-23)
Catalyst-free water-mediated N-Boc deprotection.
Wang G, et al.
Tetrahedron Letters, 50(13), 1438-1440 (2009)

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