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About This Item
线性分子式:
C6H5CONHCH(C6H5)CH(OH)CO2H
CAS号:
分子量:
285.29
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
推荐产品
质量水平
方案
98%
旋光性
[α]20/D −40°, c = 1.0 in ethanol
反应适用性
reaction type: solution phase peptide synthesis
mp
169-172 °C (lit.)
应用
peptide synthesis
SMILES字符串
O[C@H]([C@@H](NC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2)C(O)=O
InChI
1S/C16H15NO4/c18-14(16(20)21)13(11-7-3-1-4-8-11)17-15(19)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14,18H,(H,17,19)(H,20,21)/t13-,14+/m0/s1
InChI key
HYJVYOWKYPNSTK-UONOGXRCSA-N
应用
已经证明，该手性侧链的存在对于紫杉醇的生物活性至关重要， 紫杉醇是目前正在研究的最有潜力的抗癌药之一。 紫杉醇复杂的合成过程已经引起人们对在天然衍生紫杉烷类（例如，巴卡亭 III）上附接 C-13 侧链的关注。
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Ojima, I. et al.
Tetrahedron Letters, 34, 4149-4149 (1993)
E K Rowinsky et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 9(9), 1692-1703 (1991-09-01)
Untreated and minimally pretreated solid tumor patients received alternating sequences of taxol and cisplatin. Sequential dose escalation of each agent using taxol doses of 110 or 135 mg/m2 and cisplatin doses of 50 or 75 mg/m2 resulted in four dosage
Mangatal, L. et al.
Tetrahedron, 45, 4177-4177 (1989)
Holton, R.A. et al.
Journal of the American Chemical Society, 116, 1597-1597 (1994)
Taxol: twenty years later, the story unfolds.
E K Rowinsky et al.
Journal of the National Cancer Institute, 83(24), 1778-1781 (1991-12-18)
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