跳转至内容
Merck
CN

440833

Sigma-Aldrich

(1S,2R) -(−)-顺式-1-氨基-2-茚满醇

99%

别名:

(1S,2R)-(-)-顺式-1-氨基-2-茚满醇

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C9H11NO
分子量:
149.19
Beilstein:
4292559
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352116
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

99%

形式

powder

光学纯度

ee: 99% (GLC)

mp

118-121 °C (lit.)

SMILES字符串

N[C@@H]1[C@H](O)Cc2ccccc12

InChI

1S/C9H11NO/c10-9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(9)11/h1-4,8-9,11H,5,10H2/t8-,9+/m1/s1

InChI key

LOPKSXMQWBYUOI-BDAKNGLRSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般描述

1S,2R)-(-)-顺式-1-氨基-2-茚满醇是茚地那韦的一种主要成分,而茚地那韦是一种有效的HIV(人类免疫缺陷病毒)蛋白酶抑制剂。

应用

1S,2R)-(-)-顺式-1-氨基-2-茚满醇可被用于制备:
  • 通过与(E,E)-4-氧代-2-[((2,6,6-三甲基环己-1-烯基)乙烯基]丁-2-烯酸酯反应制备(-)-1,2,5,6-四氢吡啶。
  • 可催化具有高对映选择性芳族酮的不对称还原的恶唑硼烷催化剂。
  • (RS,1S,2R)-(-)-2,4,6-三甲基苯磺酸1-(2,4,6-三甲基苯磺酰基氨基)茚满-2-基酯.
在纤溶酶II抑制的研究中用于制备基于甘露醇基的支架。 天冬氨酸蛋白酶如纤溶酶I和II是抗疟疾的新型潜在靶标。

物理属性

可用于不对称合成的手性配体。

法律信息

经Sterling Pharma Solutions Limited授权进行销售。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Highly stereoselective asymmetric 6p-azaelectrocyclization utilizing the novel 7-alkyl substituted cis-1-amino-2-indanols: Formal synthesis of 20-epiuleine.
Tanaka K and Katsumura S.
Journal of the American Chemical Society, 124(33), 9660-9661 (2002)
Cis-1-amino-2-indanol in asymmetric synthesis. Part I. A practical catalyst system for the enantioselective borane reduction of aromatic ketones.
Hong Y, et al.
Tetrahedron Letters, 35(36), 6631-6634 (1994)
Aldrichimica Acta, 31, 3-3 (1998)
Improved asymmetric synthesis of aziridine 2-phosphonates using (S)-(+)-2, 4, 6-trimethylphenylsulfinamide.
Davis FA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(18), 6894-6898 (2003)
Karolina Ersmark et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(17), 3723-3733 (2003-08-07)
A series of C(2)-symmetric compounds with a mannitol-based scaffold has been investigated, both theoretically and experimentally, as Plm II inhibitors. Four different stereoisomers with either benzyloxy or allyloxy P1/P1' side chains were studied. Computational ranking of the binding affinities of

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门