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Merck
CN

433810

Sigma-Aldrich

(-)-双[(S)-1-苯基乙基]胺

99%

别名:

(-)-双[(S)-α-甲苄基]胺, [S-(R*,R*)]-(-)-双(α-甲苄基)胺

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About This Item

线性分子式:
[C6H5CH(CH3)]2NH
CAS号:
分子量:
225.33
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352116
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

检测方案

99%

形式

liquid

旋光性

[α]/D −159°, c = 2 in ethanol

光学纯度

ee: ≥99% (GLC)

折射率

n20/D 1.5525 (lit.)

bp

86 °C/0.05 mmHg (lit.)

密度

0.987 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

C[C@H](N[C@@H](C)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C16H19N/c1-13(15-9-5-3-6-10-15)17-14(2)16-11-7-4-8-12-16/h3-14,17H,1-2H3/t13-,14-/m0/s1

InChI key

NXLACVVNHYIYJN-KBPBESRZSA-N

应用

(−)-双[(S)-1-苯基乙基]胺可用作:
  • 亚磷酰胺 (Feringa) 配体合成的关键中间产物。
  • 新型大环内酯化合物lasonolide A的C(18)-C(24)单元制备的反应剂。
  • 他克林−石杉碱甲A杂合体合成的起始材料。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

>235.4 °F

闪点(°C)

> 113 °C

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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(R)-2, 2′-Binaphthoyl-(S, S)-di (1-phenylethyl) aminophosphine. scalable protocols for the syntheses of phosphoramidite (feringa) ligands
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Asymmetric synthesis of the C(18)-C(24) unit of lasonolide A
Nowakowski M and Hoffmann HMR
Tetrahedron Letters, 38(6), 1001-1004 (1997)
Enantioselective synthesis of tacrine-huperzine A hybrids. Preparative chiral MPLC separation of their racemic mixtures and absolute configuration assignments by X-ray diffraction analysis
Camps P, et al.
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