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Merck
CN

432725

Sigma-Aldrich

2,4-二甲氧基苄胺

98%

别名:

1-(2,4-二甲氧基苯基)甲胺, 2,4-二甲基氧基苄胺, 2,4-二甲氧基苯甲胺, [(2,4-二甲氧基苯基)甲基]胺, (2,4-二甲氧基苯基)甲胺

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About This Item

线性分子式:
(CH3O)2C6H3CH2NH2
CAS号:
分子量:
167.21
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

98%

折射率

n20/D 1.549 (lit.)

沸点

140 °C/1 mmHg (lit.)

密度

1.113 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

amine

SMILES字符串

COc1ccc(CN)c(OC)c1

InChI

1S/C9H13NO2/c1-11-8-4-3-7(6-10)9(5-8)12-2/h3-5H,6,10H2,1-2H3

InChI key

QOWBXWFYRXSBAS-UHFFFAOYSA-N

一般描述

2,4-二甲氧基苄胺可以通过还原(NaBH4,BF3.OEt2,,THF)2,4-二甲氧基苄腈来制备。

应用

2,4-二甲氧基苄胺是一种胺亲核试剂,用于研究5-溴-2-茚-1-酮的 1,4- 反应性。它可用于以下研究:
  • 作为一系列 2,4,5-三取代恶唑的简明合成中的氨当量,通过串联 Ugi/Robinson-Gabriel 反应序列。
  • 全合成(-)-muraymycin(MRY)D2 及其差向异构体,抗菌核苷天然产物。
  • 使用 Ugi 反应,两步法合成尿嘧啶多氧霉素 C(UPOC)甲酯的酰胺衍生物。
  • N-羟基硫脲的合成。
  • 合成抗 HIV-1 试剂。

象形图

Corrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Keith J Stanger et al.
Journal of combinatorial chemistry, 8(3), 435-439 (2006-05-09)
We describe parallel/combinatorial, solid-phase, supported synthesis of diverse hydroxamates using a common intermediate, an N-derivatized, O-linked hydroxylamine. The method allows the concurrent synthesis of both N-alkyl and N-H hydroxamates and is compatible with a wide range of chemical transformations. The
Andrew Plant et al.
The Journal of organic chemistry, 74(13), 4870-4873 (2009-05-22)
A simple, two-step synthesis of amide derivatives of uracil polyoxin C (UPOC) methyl ester using the Ugi reaction is described. The four components employed in the Ugi reaction are 2',3'-isopropylidine-protected uridine-5'-aldehyde, 2,4-dimethoxybenzylamine, an isoxazolecarboxylic acid, and the convertible isonitrile N-(2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}phenyl)carbonitrile.
M Sato et al.
Journal of medicinal chemistry, 19(2), 336-337 (1976-02-01)
The synthesis of the title compound (1) was accomplished by the conversion of 2,4-dimethoxybenzylamine (2) into an isothiocyanate (3) using thiocarbonyl diimidazole. Treatment of 3 with hydroxylamine and removal of the DMB group with trifluoroacetic acid gave 1. N-Hydroxythiourea (1)
Arthur Y Shaw et al.
Tetrahedron letters, 53(15), 1998-2000 (2013-04-06)
This Letter discloses a novel concise synthesis of a series of 2,4,5-trisubstituted oxazoles via a tandem Ugi/Robinson-Gabriel sequence. Herein, 2,4-dimethoxybenzylamine
Tetrahedron Letters, 47, 8459-8459 (2006)

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