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Merck
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文件

427705

Sigma-Aldrich

3-(2-氯乙基)-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮

99%

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经验公式（希尔记法）:
C10H9ClN2O2
CAS号:
5081-87-8
分子量:
224.64
EC 号:
225-795-3
MDL编号:
MFCD00044732
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24866776
NACRES:
NA.22

检测方案

99%

mp

195-197 °C (lit.)

SMILES字符串

ClCCN1C(=O)Nc2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H9ClN2O2/c11-5-6-13-9(14)7-3-1-2-4-8(7)12-10(13)15/h1-4H,5-6H2,(H,12,15)

InChI key

HWFSVCPXNLEACG-UHFFFAOYSA-N

一般描述

3-(2-Chloroethyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione is a quinazolinedione derivative. It has been synthesized by reacting ethyl-2-aminobenzoate with ethyl chloroformate and ethanol amine.

应用

3-(2-Chloroethyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione may be used in the synthesis of ketanserin .

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302

危险分类

Acute Tox. 4 Oral

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Reinvestigation of the Synthesis of Ketanserin (5) and its Hydrochloride Salt (5. HCl) via 3-(2-Chloroethyl)-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione (2) or Dihydro-5H-oxazole (2,3-b) quinazolin-5-one (1).
Fakhraian H and Heydary M.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 51(1), 151-156 (2014)

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