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427470

Sigma-Aldrich

(S)-(-)-N-苄基-α-甲基苄胺

99%

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别名:
(S)-(-)-N-(1-苯乙基)苄胺, (S)-(-)-N-苄基-α-苯乙胺
线性分子式:
C6H5CH(CH3)NHCH2C6H5
CAS号:
17480-69-2
分子量:
211.30
Beilstein:
3650264
MDL编号:
MFCD00066325
UNSPSC代码:
12352116
PubChem化学物质编号:
24866762
NACRES:
NA.22

检测方案

99%

形式

liquid

旋光性

[α]19/D −40°, neat

光学纯度

ee: ≥97% (HPLC)

折射率

n20/D 1.563 (lit.)

bp

171 °C/15 mmHg (lit.)

密度

1.01 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

C[C@H](NCc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H17N/c1-13(15-10-6-3-7-11-15)16-12-14-8-4-2-5-9-14/h2-11,13,16H,12H2,1H3/t13-/m0/s1

InChI key

ZYZHMSJNPCYUTB-ZDUSSCGKSA-N

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相关类别

应用

(S)-(−)-N-Benzyl-α-methylbenzylamine can be used:
  • In one of the key synthetic steps for the preparation of a cardioprotective drug named CP-060S.
  • To prepare (1S,2S,3S,5R)-tert-butyl 3-[benzyl((S)-1-phenylethyl)amino]-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2-carboxylate, an intermediate used to synthesize pinane-based β- and γ-amino acids.
  • To prepare urea derivatives as potent antimicrobial agents.

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F

闪点(°C)

113 °C

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Practical Synthesis of Novel Cardioprotective Drug, CP-060 S
Kato T, et al.
Organic Process Research & Development, 5(2), 122-126 (2001)
Stereoselective synthesis of pinane-based beta-and gamma-amino acids via conjugate addition of lithium amides and nitromethane
Szakonyi Z, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 21(20), 2498-2504 (2010)
New urea derivatives as potential antimicrobial agents: Synthesis, biological evaluation, and molecular docking studies
Patil M, et al.
Antibiotics, 8(4), 178-178 (2019)

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