推荐产品
质量水平
方案
99%
表单
liquid
包含
0.1% KOH as stabilizer
0.1% potassium hydroxide as stabilizer
折射率
n20/D 1.376 (lit.)
沸点
33 °C (lit.)
mp
−116 °C (lit.)
密度
0.753 g/mL at 25 °C (lit.)
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
CCOC=C
InChI
1S/C4H8O/c1-3-5-4-2/h3H,1,4H2,2H3
InChI key
FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
一般描述
由于乙烯基的存在和醚的功能性,乙烯基乙醚(又称乙氧基乙烷)反应活性高。 它可以通过不同方法聚合,如自由基聚合、阳离子聚合、氧化聚合,生成乙烯基乙醚或称PVE。它是一种应用广泛的单体,可以合成具有热稳定性和柔韧性的聚合物和嵌段聚合物,用于不同应用,如合成用于隐形眼镜、组织工程、3D打印、药物递送和锂离子电池的硅水凝胶。
应用
乙烯基乙醚可用于:
- 作为单体合成两性分子嵌段共聚物,从而制备排斥蛋白质的聚合物囊泡(polymersome),生成球形纳米颗粒。这些纳米颗粒可用作药物载体。
- 作为前体通过紫外光聚合,合成用于固态锂离子电池的聚合物电解质和正极材料。
- 作为单体通过光诱导自由基促进阳离子可逆加成–断裂链转移(RAFT)聚合,合成具有受控分子量和窄分散性的聚乙烯醚。通过基于立体平版印刷的3D打印,这些聚合物可用于制备具有不同厚度的3D物品。
- 氢键可重复利用模板辅助对位选择性酮化反应:这项研究讨论了在涉及钯和六氟异丙醇的催化过程中使用乙烯基乙醚来实现酮化反应中的对位选择性,这与用于药物和材料科学中的复杂有机化合物的合成相关(A Maji,A Dahiya,G Lu,T Bhattacharya,2018年)。
- 光控阳离子聚合的机理研究:探讨了乙烯基乙醚的光控聚合,为光响应材料的开发提供了宝贵的知识,这些材料可能在药物输送和智能材料系统中得到应用(Q Michaudel,T Chauviré,V Kottisch,2017年)。
警示用语:
Danger
危险声明
危险分类
Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
靶器官
Central nervous system
储存分类代码
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
-49.0 °F
闪点(°C)
-45 °C
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves
法规信息
危险化学品
Polyglycidol-stabilized nanoparticles as a promising alternative to nanoparticle PEGylation: polymer synthesis and protein fouling considerations
Langmuir, 36, 1266-1278 (2020)
A PROXYL-Type Norbornene Polymer for High-Voltage Cathodes in Lithium Batteries
Macromolecular Rapid Communications, 42, 2100374-2100374 (2021)
The journal of physical chemistry. A, 119(45), 11105-11112 (2015-10-23)
A series of different alkyl vinyl ethers is investigated to decipher the possible reaction channels upon photoexcitation to the π3s-Rydberg and the ππ*-valence state at 200 nm using time-resolved photoelectron spectroscopy and on-the-fly time-dependent density functional theory dynamics simulations. The
Journal of the American Chemical Society, 128(1), 70-71 (2006-01-05)
A Pd(II) reagent has been generated at preselected sites on an electrochemically addressable chip and used to effect the oxidation of the neighboring alcohols on the polymer coating the chip's surface. The resulting carbonyls were then used to accomplish site-selective
Journal of the American Chemical Society, 130(22), 6944-6945 (2008-05-10)
An efficient Au(I)-catalyzed synthesis of highly strained and functionalized bicyclo[3.2.0]heptanes is developed. Subsequent couplings with various nucleophiles offer additional structural features/complexity. These one-pot, three-component reactions are proposed to proceed via a key 1,3-dipolar cycloaddition between a Au carbenoid-containing carbonyl ylide
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门