推荐产品
产品名称
4,5-二甲氧基-2-硝基苄基氯甲酸酯, 97%
质量水平
方案
97%
表单
powder
mp
125 °C (dec.) (lit.)
应用
peptide synthesis
官能团
chloro
nitro
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
COc1cc(COC(Cl)=O)c(cc1OC)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C10H10ClNO6/c1-16-8-3-6(5-18-10(11)13)7(12(14)15)4-9(8)17-2/h3-4H,5H2,1-2H3
InChI key
RWWPKIOWBQFXEE-UHFFFAOYSA-N
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
应用
4,5-二甲氧基-2-硝基苄氯甲酸酯 (NVOC-Cl) 是一种光敏性保护试剂,常用于多肽或核苷酸合成中保护胺类和羟基。 一般应用为:
- 制备无活性的、可通过辐照近紫外光激活的笼状蛋白结合物。
- 碱敏 S -酰基硫代乙基 (SATE)-脯氨酸寡核苷酸的固相合成。
- 通过在壳聚糖中引入光裂解的 NVOC 基团来控制细胞附着,从而对表面性质进行修饰。
相关产品
产品编号
说明
价格
警示用语:
Danger
危险声明
危险分类
Skin Corr. 1B
储存分类代码
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Photocleavable protecting groups as nucleobase protections allowed the solid-phase synthesis of base-sensitive SATE-prooligonucleotides.
Alvarez K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(17), 6319-6328 (1999)
A general and efficient route for chemical aminoacylation of transfer RNAs.
Robertson S A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 113(7), 2722-2729 (1991)
Photolabile protecting groups for nucleosides: Synthesis and photodeprotection rates.
Hasan A, et al.
Tetrahedron, 53(12), 4247-4264 (1997)
Photoremovable protecting groups in organic synthesis.
Pillai V R
Synthesis, 1980(01), 1-26 (1980)
G Marriott
Biochemistry, 33(31), 9092-9097 (1994-08-09)
A simple method is described to prepare caged (inactive) protein complexes using the amino group-directed photo-deprotection group [(nitroveratryl)oxy]chlorocarbamate (NVOC-Cl). In this study, I show how the polymerization activity of G-actin in physiological salt solution is lost upon conjugation of essential
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门