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反应适用性
reaction type: Grignard Reaction
浓度
0.5 M in THF
沸点
65 °C
密度
0.95 g/mL at 25 °C
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
CC=C[Mg]Br
InChI
1S/C3H5.BrH.Mg/c1-3-2;;/h1,3H,2H3;1H;/q;;+1/p-1
InChI key
HHNLJRLNDSEYOX-UHFFFAOYSA-M
应用
1-丙烯基溴化镁溶液可用于制备:
- 二茂钛亚烯基中间体,由烯基二茂钛前体原位反应,然后与羰基化合物反应形成相应的丙二烯。
- 1-(4-乙氧基-苯基)-3-甲基-己-4-烯-1-酮,来自 4-乙氧基苯甲酸甲酯
- 2-(丙烯-1-基)苯并二氢吡喃-4-酮,来自色酮。
警示用语:
Danger
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1
靶器官
Central nervous system, Respiratory system
补充剂危害
储存分类代码
4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water
WGK
WGK 3
闪点(°F)
-4.0 °F - closed cup
闪点(°C)
-20 °C - closed cup
个人防护装备
Faceshields, Gloves, Goggles
法规信息
危险化学品
Synthesis and antimicrobial activity of 2-alkenylchroman-4-ones, 2-alkenylthiochroman-4-ones and 2-alkenylquinol-4-ones
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16(24), 10319-10325 (2008)
Allenation of carbonyl compounds with alkenyltitanocene derivatives.
The Journal of Organic Chemistry, 62(4), 782-783 (1997)
Efficient synthesis of apricoxib, CS-706, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, and evaluation of inhibition of prostaglandin E2 production in inflammatory breast cancer cells.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(20), 6071-6073 (2011)
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