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安全信息

412791

Sigma-Aldrich

N,O-二叔丁氧羰基-羟胺

97%

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别名:
N,O-双(叔丁氧基羰基)羟胺, 叔丁基 N-(叔丁氧羰基氧)氨基甲酸酯
线性分子式:
(CH3)3COCONHOCOOC(CH3)3
CAS号:
85006-25-3
分子量:
233.26
Beilstein:
1794022
EC 号:
285-055-0
MDL编号:
MFCD00034797
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24865823
NACRES:
NA.22

质量水平

200

检测方案

97%

mp

67-70 °C (lit.)

储存温度

−20°C

SMILES字符串

CC(C)(C)OC(=O)NOC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H19NO5/c1-9(2,3)14-7(12)11-16-8(13)15-10(4,5)6/h1-6H3,(H,11,12)

InChI key

AGOSGCWATIJZHQ-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

应用

N,O-Di-Boc-hydroxylamine (N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine) may be used for the synthesis of the following:
  • 5-lipoxygenase inhibitor LY280810
  • hydroxylamines
  • hydroxamic acids,

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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The use of N, O-bis (tert-butoxycarbonyl)-hydroxylamine in the synthesis of N-hydroxylamines and hydroxamic acids.
Staszak MA and Doecke CW.
Tetrahedron Letters, 35(23), 6021-6024 (1994)
A facile synthesis of N, O-bis (tert-butoxycarbonyl)-hydroxylamine.
Staszak MA and Doecke CW.
Tetrahedron Letters, 34(44), 7043-7044 (1993)
A convenient method for the preparation of hydroxamic acids.
Reddy AS, et al.
Tetrahedron Letters, 41(33), 6285-6288 (2000)

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