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安全信息

410616

Sigma-Aldrich

4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮

99%

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C12H11NO2
CAS号:
53937-02-3
分子量:
201.22
MDL编号:
MFCD00191783
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24865539
NACRES:
NA.22

方案

99%

表单

solid

mp

201-203 °C (lit.)

SMILES字符串

O=C1NC=CC(OCc2ccccc2)=C1

InChI

1S/C12H11NO2/c14-12-8-11(6-7-13-12)15-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2,(H,13,14)

InChI key

DOVNUEPFPBWTSV-UHFFFAOYSA-N

一般描述

N-alkylation of 4-benzyloxy-2(1H)-pyridone with the corresponding benzyl halides has been reported.

应用

在温和无水条件下吡啶氮可与 n-Bu4I 和 KOBu-t 发生烷基化反应。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

新产品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKBR0146V
MKBJ9132V
MKBJ9621V
MKBJ9131V
MKBF5048V

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Tetrahedron Letters, 46, 7917-7917 (2005)
Suresh K Tipparaju et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(12), 3565-3569 (2008-05-24)
Enoyl-ACP reductase (ENR), the product of the FabI gene, from Bacillus anthracis (BaENR) is responsible for catalyzing the final step of bacterial fatty acid biosynthesis. A number of novel 2-pyridone derivatives were synthesized and shown to be potent inhibitors of

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