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410233

Sigma-Aldrich

1H-苯并三唑-1-甲醇

98%

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别名:
1-(羟甲基)苯并三唑, 1-苯并三唑甲醇, NSC 12463
经验公式（希尔记法）:
C7H7N3O
CAS号:
28539-02-8
分子量:
149.15
MDL编号:
MFCD00179118
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
24865702
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

98%

反应适用性

reaction type: C-C Bond Formation

mp

150-152 °C (lit.)

SMILES字符串

OCn1nnc2ccccc12

InChI

1S/C7H7N3O/c11-5-10-7-4-2-1-3-6(7)8-9-10/h1-4,11H,5H2

InChI key

MXJIHEXYGRXHGP-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

用于催化：
  • a-糠酸苯基酯的水解

用作：
  • 充气酸性介质中铁的缓蚀剂
  • 活性氧清除剂

用于以下反应的反应物：
  • 通过Sharpless不对称二羟基化和底物定向的阴离子羟甲基化反应合成作为潜在糖苷酶抑制剂的羟基跳过的双均肌醇
  • 利用钯催化的芳基硼酸和烯丙醇加成反应以及随后的Eschenmoser/Claisen重排对树胶进行对映选择性合成
  • 取代二氢喹啉羧酸作为抗肿瘤药和HIV-1整合酶抑制剂的合成
  • Gosteli-Claisen重排
用于在有机溶剂中原位合成无水甲醛的安全剂。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Gülsev Dilber et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 217, 128-140 (2019-04-01)
In this study, the novel 3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methoxy substituted novel phthalonitrile compounds (2 and 6) were synthesized. Their non-peripheral and peripheral zinc (II) (3 and 7), manganese (III) (4 and 8) and copper (II) (5 and 9) phthalocyanine complexes were synthesized for
Organic Letters (2007)

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