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质量水平
方案
98%
反应适用性
reaction type: C-C Bond Formation
mp
150-152 °C (lit.)
官能团
hydroxyl
SMILES字符串
OCn1nnc2ccccc12
InChI
1S/C7H7N3O/c11-5-10-7-4-2-1-3-6(7)8-9-10/h1-4,11H,5H2
InChI key
MXJIHEXYGRXHGP-UHFFFAOYSA-N
应用
用于催化:
用作:
用于以下反应的反应物:
- a-糠酸苯基酯的水解
用作:
- 充气酸性介质中铁的缓蚀剂
- 活性氧清除剂
用于以下反应的反应物:
- 通过Sharpless不对称二羟基化和底物定向的阴离子羟甲基化反应合成作为潜在糖苷酶抑制剂的羟基跳过的双均肌醇
- 利用钯催化的芳基硼酸和烯丙醇加成反应以及随后的Eschenmoser/Claisen重排对树胶进行对映选择性合成
- 取代二氢喹啉羧酸作为抗肿瘤药和HIV-1整合酶抑制剂的合成
- Gosteli-Claisen重排
用于在有机溶剂中原位合成无水甲醛的安全剂。
警示用语:
Warning
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 217, 128-140 (2019-04-01)
In this study, the novel 3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methoxy substituted novel phthalonitrile compounds (2 and 6) were synthesized. Their non-peripheral and peripheral zinc (II) (3 and 7), manganese (III) (4 and 8) and copper (II) (5 and 9) phthalocyanine complexes were synthesized for
Organic Letters (2007)
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