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Merck
CN

405965

Sigma-Aldrich

2,2′-亚甲基双[(4S)-4-叔丁基-2-噁唑啉]

99%

别名:

(S,S)-2,2′-亚甲基双(4-叔丁基-2-噁唑啉)

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C15H26N2O2
分子量:
266.38
Beilstein:
4190673
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

99%

旋光性

[α]20/D −118°, c = 0.5 in chloroform

mp

51-53 °C (lit.)

官能团

ether

SMILES字符串

CC(C)(C)[C@H]1COC(CC2=N[C@H](CO2)C(C)(C)C)=N1

InChI

1S/C15H26N2O2/c1-14(2,3)10-8-18-12(16-10)7-13-17-11(9-19-13)15(4,5)6/h10-11H,7-9H2,1-6H3/t10-,11-/m1/s1

InChI key

WCCCBUXURHZPQL-GHMZBOCLSA-N

应用

2,2′-亚甲基双[(4S)-4-丁基-2-恶唑啉](BOX配体)可以用作C2对称配体进行对映选择性不对称催化。由于恶唑啉氮对各种金属的强亲和力,它很容易形成双齿配位配合物。
对映选择性催化反应的 C2 对称配体由于噁唑啉氮具有对各种金属的强亲合性,因此可容易地形成双齿配位络合物。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Heterogeneous bisoxazoline/copper complex: A green catalyst for the enantioselective reaction of nitromethane with substituted benzaldehydes
Maggi R, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2011(28), 5551-5554 (2011)
Selective oxidation of alkenes and alkynes catalyzed by copper complexes
Alvarez LX, et al.
Applied Catalysis A: General, 325(2), 303-308 (2007)
C 2-Symmetric bis (oxazolinato) lanthanide catalysts for enantioselective intramolecular hydroamination/cyclization
Hong S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(48), 14768-14783 (2003)
Pfaltz, A.
Accounts of Chemical Research, 26, 339-339 (1993)
Gant, T.G. Meyers, A.I.
Tetrahedron, 50, 2297-2297 (1994)

商品

使用络合Cu(I)OTf的BOX配体进行不对称催化苯乙烯合成氮杂环丙烷的反应,BOX配体带苯基取代基的优于具有位阻需求的叔丁(t-Bu)基团。

BOX ligand complex enhances catalytic enantioselective aziridination of styrene, with phenyl substituents proving superior over t-Bu groups.

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