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Merck
CN

404446

Sigma-Aldrich

(R,R)-(-)-N,N′-双(3,5-二-叔丁基亚水杨基)-1,2-环己二胺氯化锰(III)

greener alternative

别名:

(R,R)-Jacobsen 催化剂, Jacobsen 催化剂

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About This Item

线性分子式:
[[[(CH3)3C]2C6H2-2-(O-)CH=N]2C6H10]MnCl
分子量:
635.20
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352101
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

环保替代产品特性

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

330-332 °C (lit.)

环保替代产品分类

SMILES字符串

CC(C)(C)c1cc2\C=N\[C@@H]3CCCC[C@H]3\N=C\c4cc(cc(c4O[Mn](Cl)Oc2c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C36H54N2O2.ClH.Mn/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;;/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;1H;/q;;+3/p-3/b37-21+,38-22+;;/t29-,30-;;/m1../s1

InChI key

LJVAWOSDJSQANR-OHRASPNLSA-K

一般描述

(R,R)-(-)-N,N′-双(3,5-二 -丁基水杨醛)-1,2-环己烷二氨基锰 (Ⅲ) 氯化物是一种salen金属复合物,可催化多种不对称转化

(R,R)-(−)-N,N′-双(3,5-二 -丁基水杨醛)-1,2-环己烷二氨基锰 (Ⅲ) 氯化物是一种用于芳烃环氧化的催化剂。
我们致力于为您提供更环保的替代产品,以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为增强型,提高了催化效率。点击此处以获取更多信息。

应用

Salen (Mn) 催化的未官能化烯烃的不对称环氧化反应。对于多种底物,特别是-烯烃,获得了较高的对映体选择性和收率。一些应用包括合成紫杉醇侧链-1-氨基-2-茚满醇。雅各布森催化剂也用于不对称α-硅烯醇醚的羟基化。用于多种烯烃对映选择性环氧化反应的催化剂。

法律信息

经 Sterling Pharma Solutions Limited 许可证,采用 Jacobsen HKR 技术生产。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


分析证书(COA)

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Enantioselective arene epoxidation under mild conditions by Jacobsen catalyst: The role of protic solvent and co-catalyst in the activation of hydrogen peroxide
Rocha, Mariana, et al.
Applied Catalysis A: General, 460, 116-123 (2013)
A highly potential analogue of jacobsen catalyst with in-built phase transfer capability in enantioselective epoxidation of nonfunctionalized alkenes
Kureshy, Rukhsana I and Noor-ul, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 209, 99-104 (2002)
Adam, W. et al.
Tetrahedron, 37, 6531-6531 (1996)
Zhang, W. Jacobsen, E.N.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 2296-2296 (1991)
Senanayake, C.H. et al.
Tetrahedron Letters, 36, 3993-3993 (1995)

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