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About This Item
线性分子式:
C6H5CH(CH3)NHCH3
CAS号:
分子量:
135.21
Beilstein:
1446867
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352116
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
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方案
98%
表单
liquid
旋光性
[α]20/D −73±5°, c = 2 in chloroform
折射率
n20/D 1.512 (lit.)
沸点
74-76 °C/11 mmHg (lit.)
密度
0.928 g/mL at 20 °C (lit.)
官能团
amine
phenyl
SMILES字符串
CN[C@@H](C)c1ccccc1
InChI
1S/C9H13N/c1-8(10-2)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10H,1-2H3/t8-/m0/s1
InChI key
RCSSHZGQHHEHPZ-QMMMGPOBSA-N
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一般描述
(S)-(-)-N,a-Dimethylbenzylamine may be used along with benzaldehyde in the Mannich-type aminoalkylation of 2-naphthol to form 1-((S)-phenyl(((1′S)-1′-phenylethyl)methylamino)methyl)-2-naphthol. This optically active tertiary aminonaphthol can catalyze the enantioselective alkenylation of various aldehyde to generate chiral (E)- allyl alcohols.
应用
用于制备不对称有机金属催化剂（如，用于共轭加成反应生成烯酮）。
警示用语：
Danger
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B
储存分类代码
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
141.8 °F - closed cup
闪点(°C)
61 °C - closed cup
个人防护装备
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
新产品
A convenient, one-step synthesis of optically active tertiary aminonaphthol and its applications in the highly enantioselective alkenylations of aldehydes
J JX, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(4), 1589-1590 (2003)
Tetrahedron Letters, 31, 965-965 (1990)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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