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Sigma-Aldrich

1,3-二甲基巴比妥酸

≥99.0% (T)

别名:

1,3-二甲基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C6H8N2O3
CAS号:
769-42-6
分子量:
156.14
Beilstein:
139810
EC 号:
212-211-7
MDL编号:
MFCD00006675
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
57649861
NACRES:
NA.22

质量水平

200

方案

≥99.0% (T)

表单

solid

灼烧残渣

≤0.1%

mp

121-123 °C (lit.)
123-126 °C

溶解性

hot water: soluble 0.5 g/10 mL, clear, colorless to faintly yellow

SMILES字符串

CN1C(=O)CC(=O)N(C)C1=O

InChI

1S/C6H8N2O3/c1-7-4(9)3-5(10)8(2)6(7)11/h3H2,1-2H3

InChI key

VVSASNKOFCZVES-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

1，3-二甲基巴比妥酸（1，3-二甲基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮）是活性亚甲基化合物。它经历空心 Pd6 水溶性笼，与芘-1-甲醛，[{（tmen）Pd} 6（timb）4]（NO3）12（tmen =N,N,N′,N′-四甲基乙二胺，timb = 1，3，5-tris （1-咪唑基）苯）催化的诺文葛尔缩合反应。它经过自分选的 Pd7 分子舟实验，其与各种芳香醛，具有内部纳米腔（催化剂）辅助的诺文葛尔缩合反应。它通过 1，3-二甲基脲、丙二酸和乙酸酐在乙酸中反应合成。它广泛用于合成各种合成中间体和杂环化合物。

应用

1，3-二甲基巴比妥酸可用于以下研究：
  • 具有五个立体中心的异色烯嘧啶二酮衍生物的对映选择性合成，通过一锅式迈克尔-诺文葛尔缩合-反电子-需要杂-狄尔斯-阿尔德反应。
  • 5-芳基-6-（烷基 - 或芳基 - 氨基）-1，3-二甲基呋喃[2，3-d]嘧啶衍生物的合成。
  • 微波促进醇的间接官能化，通过使用顺序一锅式 Ir（III）/Pd（0） 催化过程的螺环化。

象形图

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

警示用语：

Danger

危险声明

H302,H318

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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