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Merck
CN
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主要文件

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394815

Sigma-Aldrich

3-马来酰亚胺基丙酸

greener alternative

97%

别名:

3-马来酰亚胺丙酸, N-(2-羧乙基)马来酰亚胺

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C7H7NO4
CAS号:
7423-55-4
分子量:
169.13
Beilstein:
1528952
MDL编号:
MFCD00043030
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24864618
NACRES:
NA.22

质量水平

200

方案

97%

表单

powder

环保替代产品得分

old score: 18
new score: 7
Find out more about DOZN™ Scoring

环保替代产品特性

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

103-106 °C (lit.)

官能团

carboxylic acid
imide
maleimide

环保替代产品分类

, Re-engineered

储存温度

2-8°C

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D3179

D-2-脱氧葡萄糖

甲基α-D-吡喃葡萄糖苷 ≥99% (GC)

M9376

甲基α-D-吡喃葡萄糖苷

biological source

synthetic (organic)

biological source

synthetic

biological source

synthetic (organic)

biological source

synthetic (organic)

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable, inhibition assay: suitable

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

assay

≥99% (GC)

assay

≥98% (GC)

assay

≥98% (GC)

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≥99% (GC)

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

solubility

H2O: soluble 330 mg/mL, clear, colorless

solubility

H2O: 0.250 g/5mL

solubility

H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

form

crystalline

form

crystalline

form

powder

form

powder

一般描述

N -马来酰基-β-丙氨酸（3-马来酰亚胺丙酸）是一种脂肪族 N -取代马来酰亚胺。[1]它是用于啮齿类动物药代动力学研究的 EC145（一种叶酸靶向长春花生物碱结合物）稳定溶液的组分之一。[2]
我们竭诚为您带来满足绿色替代产品四大类别要求的替代产品。本品属于重新设计产品类别，在““危险性较小的化学合成””、“更安全的溶剂和助剂”和““本质更安全的化学成分，以预防事故””绿色化学原则方面取得了重大进步。 点击此处查看其DOZN记分卡。

应用

N -马来酰基-β-丙氨酸（3-马来酰亚胺丙酸， N -（2-羧乙基）马来酰亚胺）是以下研究中使用的适用试剂：
  • 降低 Avd (S16C)（具有单点突变 S16C 的亲和素）的生物素结合亲和力。[3]
  • 作为侧链式反应剂，修饰胰蛋白酶肽，导致质量偏移，表明存在半胱氨酸残基。[4]
  • 预先阻断 非洲爪蟾 卵母细胞暴露的半胱氨酸，用作研究 cASIC1a 受体构象变化的表达系统。[5]
它可用于以下研究：
  • 作为角蛋白纤维高温过程中的保护剂。[1]
  • 在四壁分子伞形-八聚精氨酸共轭物合成过程中作为不可断裂的马来酰亚胺基团。[6]
  • N -马来酰基-β-有机锡羧酸酯的合成-丙氨酸。[7]
  • 功能化金表面与半胱氨酸修饰的肽相互作用。[8]
  • 交联葡聚糖-聚乙二醇水凝胶基质的制备。[9]

包装

无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

  • 技术规格说明书

    • 历史批次信息供参考:

    分析证书(COA)

    Lot/Batch Number
    0000433379
    0000433379
    0000268520
    0000268519
    0000226224

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    Electrochemistry Communications 12.10 (2010): 1403-1406.
    Zhang X, et al
    Electrochemical Communications, 12(10), 1403-1406 (2010)
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    Lauren L Cline et al.
    Bioconjugate chemistry, 22(11), 2210-2216 (2011-10-12)
    A series of diwalled and tetrawalled molecular umbrellas have been synthesized using cholic acid, spermidine, and lysine as starting materials. Coupling of these molecular umbrellas to an octaarginine peptide afforded agents that were capable of promoting the transport of small
    Néstor López Mora et al.
    Chemical communications (Cambridge, England), 50(16), 1953-1955 (2014-01-11)
    We present a novel chemically cross-linked dextran-poly(ethylene glycol) hydrogel substrate for the preparation of dense vesicle suspensions under physiological ionic strength conditions. These vesicles can be easily diluted for individual study. Modulating the degree of cross-linking within the hydrogel network
    Protecting keratin fiber with water soluble N-substituted maleimides in high temperature processes.
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    Fibers and Polymers, 15(11), 2247-2252 (2014)
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