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一般描述
氢化肉桂醛是C=C双键氢化的肉桂醛。它可以通过各种方法对肉桂醛的C=C双键进行选择性氢化而合成。 氢化肉桂醛和硝基甲烷经过Henry反应,形成硝基醇。 使用 13C标记氢化肉桂醛的C1和C3位置并对它们进行质谱分析,可阐明其断裂模式。
应用
氢化肉桂醛可用于合成以下物质:
- 通过α-氯化反应,合成2-氯代氢化肉桂醛。
- 通过动力学拆分-丙烯酰化反应,合成均聚炔丙醇混合物。
- 通过硼氢化硅烷的硼氢化反应,合成顺式-和反式--β-羟基烯丙基硅烷。
- 通过催化不对称氰基甲硅烷基化反应,合成(2S)-2-羟基-4-苯基丁腈。
- 通过Pd(TFA)2/4,5-二氮杂萘酮催化的脱氢反应,合成肉桂醛。
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
203.0 °F - closed cup
闪点(°C)
95 °C - closed cup
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
新产品
Carbon nanofiber supported palladium catalyst for liquid-phase reactions: An active and selective catalyst for hydrogenation of cinnamaldehyde into hydrocinnamaldehyde.
J. Mol. Catal. A: Chem., 170(1), 155-163 (2001)
Organic letters, 15(7), 1568-1571 (2013-03-15)
A chiral phosphoric acid catalyzed kinetic resolution/allenylboration of racemic allenylboronates with aldehydes is described. Allenylboration of aldehydes with 2.8 equiv of allenylboronate (±)-1 in the presence of 10 mol % of catalyst (R)-2 provided anti-homopropargyl alcohols 3 in 83-95% yield
Influence of Preparation Modes on Pt-Ni/CNTs Catalysts Used in the Selective Hydrogenation of Cinnamaldehyde to Hydrocinnamaldehyde.
Catalysis Letters, 126(3-4), 280-285 (2008)
Organic letters, 13(8), 1992-1995 (2011-03-18)
The kinetic hydroboration of allenylsilane 5 with ((d)Ipc)(2)BH at -40 °C provides allylborane 9Z with ≥12:1 selectivity. When the hydroboration is performed at temperatures above -40 °C, 9Z isomerizes to the thermodynamically more stable allylborane 9E with >20:1 selectivity. Subsequent
Elucidation of elctron-impact-induced fragmentations of hydrocinnamaldehyde by 13C labelling; evidence for an 'ortho attack'in the molecular ion.
Org. Mass Spectrom., 9(6), 628-630 (1974)
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