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About This Item
线性分子式:
(C6H5SO2)2NF
CAS号:
分子量:
315.34
Beilstein:
5348902
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352101
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
推荐产品
质量水平
方案
97%
表单
powder
mp
110 °C (dec.) (lit.)
SMILES字符串
FN(S(=O)(=O)c1ccccc1)S(=O)(=O)c2ccccc2
InChI
1S/C12H10FNO4S2/c13-14(19(15,16)11-7-3-1-4-8-11)20(17,18)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
InChI key
RLKHFSNWQCZBDC-UHFFFAOYSA-N
一般描述
N-氟代双苯磺酰胺(NFSi)是有机合成中常用的亲电氟化剂，可在中性有机分子中引入氟原子。也可用于氟化亲核底物，如活性有机金属(reactive organometallic species)和丙二酸阴离子。
NFSi可通过苯磺酰胺和氟反应合成。
NFSi可通过苯磺酰胺和氟反应合成。
应用
用于叔丁氧基羰基内酯和内酰胺化合物的钯催化对映选择性氟化。还可用于丁基锂作用下的二卤吡啶类化合物的亲电二氟化，以及用于三苯基膦作用下的醇直接转化成双苯磺酰亚胺类化合物。
稳定易处理的结晶物质，易于将 F+ 转化成烯醇化物和负碳离子。
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Toshiaki Suzuki et al.
The Journal of organic chemistry, 72(1), 246-250 (2006-12-30)
An efficient catalytic enantioselective fluorination of tert-butoxycarbonyl lactones and lactams is reported. Reactions of the lactone substrates proceeded smoothly in an alcoholic solvent with a catalytic amount of chiral Pd(II) complex. In the case of the less acidic lactam substrates
N-fluorobenzenesulfonimide
Bizet V
Synlett, 23(18), 2719-2720 (2012)
Tetrahedron Letters, 47, 8457-8457 (2006)
N-Fluorobenzenesulfonimide
Poss AJ
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 23(18), 2719-2720 (2001)
Anthony A Fodor et al.
The Journal of general physiology, 127(6), 755-766 (2006-06-01)
The study of ion channel function is constrained by the availability of structures for only a small number of channels. A commonly used bioinformatics technique is to assert, based on sequence similarity, that a domain within a channel of interest
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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