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Merck
CN

392308

Sigma-Aldrich

(S)-(-)-1-Z-2-氧-5-咪唑烷羧酸

98%

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别名:
(S)-(-)-2-氧代-1,5-咪唑烷二羧酸 1-苄酯
经验公式(希尔记法):
C12H12N2O5
CAS号:
分子量:
264.23
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

98%

旋光性

[α]24/D −63.0°, c = 2.5 in methanol

mp

189 °C (dec.) (lit.)

SMILES字符串

OC(=O)[C@@H]1CNC(=O)N1C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C12H12N2O5/c15-10(16)9-6-13-11(17)14(9)12(18)19-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,13,17)(H,15,16)/t9-/m0/s1

InChI key

AYSUEIZKNBGWGN-VIFPVBQESA-N

应用

Z-保护咪唑烷酮,用于连续 N-烷基化反应。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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K Hayashi et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(2), 289-297 (1989-02-01)
(4S)-1-Alkyl-3-[[N-(carboxyalkyl)amino]acyl]-2-oxoimidazolidine-4- carboxylic acid derivatives (3) were prepared by two methods. Their angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activities and antihypertensive effects were evaluated, and the structure-activity relationships were discussed. The dicarboxylic acids 3a-n possessing S,S,S configuration showed potent in vitro ACE

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