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391662

Sigma-Aldrich

(1S,2S,3S,5R)-(+)-异松莰烯胺

95%

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别名:
(+)-异松莰烯胺, (1S,2S,3S,5R)-3-蒎烷胺
经验公式（希尔记法）:
C10H19N
CAS号:
13293-47-5
分子量:
153.26
MDL编号:
MFCD00192239
UNSPSC代码:
12352116
PubChem化学物质编号:
24864396
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

95%

旋光性

[α]22/D +44°, neat

折射率

n20/D 1.481 (lit.)

bp

90 °C/18 mmHg (lit.)

密度

0.909 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

C[C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C

InChI

1S/C10H19N/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h6-9H,4-5,11H2,1-3H3/t6-,7+,8-,9-/m0/s1

InChI key

VPTSZLVPZCTAHZ-KZVJFYERSA-N

相关类别

应用

(1S,2S,3S,5R)-(+)-isopinocampheylamine is a primary bicyclic amine with potent M2 ion channel inhibitor ability similar to that of amantadine, making it a promising candidate for developing anti-influenza agents.

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

closed cup

闪点(°C)

closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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New strategy for high throughput screening of anti-influenza virus M2 ion channel inhibitors.
Li C, et al.
Current Pharmaceutical Design, 19(28), 5146-5155 (2013)
Identification of hits as matrix-2 protein inhibitors through the focused screening of a small primary amine library.
Hu W, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 53(9), 3831-3834 (2010)
Discovery of highly potent agents against influenza A virus.
Zhao X, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 46(1), 52-57 (2011)

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