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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C16H9Br
CAS号:
分子量:
281.15
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
质量水平
检测方案
96%
形式
powder
mp
102-105 °C (lit.)
SMILES字符串
Brc1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34
InChI
1S/C16H9Br/c17-14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9H
InChI key
HYGLETVERPVXOS-UHFFFAOYSA-N
一般描述
1-溴芘是一种多环芳烃 (PAH) ，是一种单溴取代芘衍生物。其合成已有报道。其的高温气相紫外吸收光谱已经被研究。采用三重四极杆串联质谱和电子连接脱附化学电离质谱 (DCI-MS) 研究了 1-溴芘的亲合电子结构。参与合成含芘基团的新型钌 (II) 联吡啶或三吡啶配合物。用电子转移停流 (ETSF) 法分析了 1-溴芘阳离子自由基与水在乙腈中的反应。
应用
1-溴芘是用于比较一些芘衍生物的取代基在诱导人皮肤角质形成细胞的光毒性、DNA损伤和修复以及在甲醇中光诱导的脂质过氧化作用的比较研究的合适试剂。它是研究高温下PAHs的紫外光子辅助热分解研究的合适试剂。
1-溴芘可用作标准品，与基于芘的荧光探针的光谱属性进行比较。它可用于研究卤杂原子的加入对多环芳烃蒸汽压和热力学性质的影响。
可用于以下合成：
1-溴芘可用作标准品，与基于芘的荧光探针的光谱属性进行比较。它可用于研究卤杂原子的加入对多环芳烃蒸汽压和热力学性质的影响。
可用于以下合成：
- 2-甲基-4-芘-1-基-丁-3-炔-2-醇
- 1-乙炔基芘
- 基于倍半硅氧烷 (SSQ) 的杂交
- 芘基团功能化钌纳米颗粒
- 一和二芘基全氟烷烃
- 寡聚（1-溴py）（OBrP）薄膜
- 二硝基芘衍生的 DNA 加合物
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Kinetic analysis of the reactions of 1-substituted pyrene cation radicals with water in acetonitrile.
Oyama M and Matsui J.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 570(1), 77-82 (2004)
Organic-inorganic hybrids based on pyrene functionalized octavinylsilsesquioxane cores for application in OLEDs.
Mee Yoon Lo et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(18), 5808-5809 (2007-04-13)
Jillian L Goldfarb et al.
The Journal of chemical thermodynamics, 40(3), 460-466 (2008-03-01)
Knowledge of vapor pressures of high molar mass organics is essential to predicting their behavior in combustion systems as well as their fate and transport within the environment. This study involved polycyclic aromatic compounds (PACs) containing halogen hetero-atoms, including bromine
Syntheses of mono-and di-pyrenyl perfluoroalkanes.
Wiedenfeld D, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 104(2), 303-306 (2000)
Gas-phase UV spectroscopy of anthracene, xanthone, pyrene, 1-bromopyrene and 1, 2, 4-trichlorobenzene at elevated temperatures.
Thony A and Rossi MJ.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 104(1), 25-33 (1997)
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