391263
2-二甲氨基乙醇
purified by redistillation, ≥99.5%
别名:
N,N-二甲乙醇胺, N,N-二甲基-2-羟基乙胺, Jeffcat DMEA
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关于此项目
线性分子式:
(CH3)2NCH2CH2OH
化学文摘社编号:
分子量:
89.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-542-8
Beilstein/REAXYS Number:
1209235
MDL number:
产品名称
2-二甲氨基乙醇, purified by redistillation, ≥99.5%
InChI key
UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H3
SMILES string
CN(C)CCO
vapor pressure
100 mmHg ( 55 °C)
6.12 mmHg ( 20 °C)
assay
≥99.5%
form
liquid
purified by
redistillation
refractive index
n20/D 1.4294 (lit.)
bp
134-136 °C (lit.)
mp
−70 °C (lit.)
solubility
alcohol: miscible(lit.)
water: soluble
density
0.886 g/mL at 20 °C (lit.)
functional group
amine
hydroxyl
Quality Level
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Application
2-二甲基氨基乙醇（二甲基乙醇胺）可用作铜催化的芳基溴化物和碘化物的胺化过程中的配体。
2-二甲基氨基乙醇（二甲基乙醇胺，DMAE，DMEA）可用于合成以下物质：
2-二甲基氨基乙醇（二甲基乙醇胺，DMAE，DMEA）可用于合成以下物质：
- 顺式-[Co（sac）2（dmea）2]和顺式-[Zn（sac）2（dmea）2]（sac = 糖精）
- 异三核配合物[Cu2Zn（NH3）I3（Me2Ea）3（HMe2Ea = 2-二甲基氨基乙醇）
- 2-烷氧基-N,N-二甲基乙胺
- 铜（II）和铅（II）的混合金属配合物
General description
2-二甲基氨基乙醇（DMAE/二甲基乙醇胺）是一种氨基醇。它是在连续固定床反应器中由二甲胺在氧化铝负载的铜上进行乙二醇胺化反应中形成的主要产物。据报道，DMAE 是乙酰胆碱的假定前体。已经研究了其作为皮肤紧致和抗皱剂的作用。已经研究了 2-二甲基氨基乙醇的微波光谱。研究了其作为有机添加剂对多孔 CaF2 沉积和抗反射性能的影响。已经报道了通过用 2-二甲基氨基乙醇酯交换从苄基保护的三肽中除去苄基酯基。
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
存储类别
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
104.0 °F - Seta closed cup
flash_point_c
40 °C - Seta closed cup
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
危险化学品
此项目有
A Mixed-metal Mixed-halide Complex Prepared from Zerovalent Copper and Lead Salts: Solution and Solid-state Chemistry.
Kovbasyuk LA, et al.
J. Chem. Res. Synop., 11, 670-671 (1999)
Role of organic additives in the sol-gel synthesis of porous CaF2 anti-reflective coatings.
Fujihara S et al
Journal of Sol-Gel Science and Technology, 24(2), 147-154 (2002)
Stimulant effect of 2-dimethylaminoethanol; possible precursor of brain acetylcholine.
C C PFEIFFER et al.
Science (New York, N.Y.), 126(3274), 610-611 (1957-09-27)
L E Larsson et al.
International journal of peptide and protein research, 8(1), 39-44 (1976-01-01)
A convenient scheme for the synthesis of 4,8-disubstituted vasopressins has been designed and its usefulness evaluated in the preparation of one of the parent hormones, 8-arginine-vasopressin. The main feature of the scheme involves preparation of two protected tripeptide fragments, Z-Cys(Bzl)-Tyr(Bzl)-Phe
Copper catalyzed amination of ethylene glycol.
Runeberg J, et al.
Applied Catalysis, 17(2), 309-319 (1985)
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