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Merck
CN

385344

Sigma-Aldrich

4-羟基-6-(三氟甲基)嘧啶

99%

别名:

6-(三氟甲基)-4-羟基嘧啶

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C5H3F3N2O
CAS号:
分子量:
164.09
Beilstein:
145548
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

99%

mp

169-171 °C (lit.)

官能团

fluoro

SMILES字符串

Oc1cc(ncn1)C(F)(F)F

InChI

1S/C5H3F3N2O/c6-5(7,8)3-1-4(11)10-2-9-3/h1-2H,(H,9,10,11)

InChI key

LVOYSBZJJWPUBD-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine, a pyrimidine derivative, is a heterocyclic building block.

应用

4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine (6-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinol) may be used in the synthesis of 10-[3-(6-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yloxy)-propoxy]-(20S)-camptothecin.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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Qingyong Li et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(21), 7175-7182 (2006-07-28)
In an attempt to improve the antitumor activity and decrease the cytotoxicity of camptothecin, 18 new 10-substituted camptothecin derivatives were prepared. The cytotoxicity in vitro on cancer cell lines and antitumor activity in vivo, and inhibitory properties of topoisomerase I

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