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Merck
CN

384313

Sigma-Aldrich

(+)-二甲基 2,3-O-异亚丙基-D-酒石酸酯

98%

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别名:
(4S,5S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸二甲酯, 二甲基 (4S,5S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸酯
经验公式(希尔记法):
C9H14O6
CAS号:
分子量:
218.20
Beilstein:
3548490
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

98%

形式

liquid

旋光性

[α]20/D +54°, neat

折射率

n20/D 1.439 (lit.)

bp

80-82 °C/0.1 mmHg (lit.)

密度

1.19 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

COC(=O)[C@H]1OC(C)(C)O[C@@H]1C(=O)OC

InChI

1S/C9H14O6/c1-9(2)14-5(7(10)12-3)6(15-9)8(11)13-4/h5-6H,1-4H3/t5-,6-/m0/s1

InChI key

ROZOUYVVWUTPNG-WDSKDSINSA-N

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一般描述

(+)-Dimethyl 2,3-O-isopropylidene-D-tartrate is a chiral reagent used in organic synthesis. It is prepared by the reaction-rectification process from D -tartrate, and 2,2-dimethoxypropane.{138]

应用

TADDOL 手性助剂、联吡啶配体和苏糖醇的有用结构单元。
(+)-Dimethyl 2,3-O-isopropylidene-D-tartrate can be used as a starting material for the synthesis of:
  • Deuterated 1-deoxy-D-xylose.
  • C-terminal peptide -oxo-aldehydes using Fmoc solid-phase peptide synthesis methodology (SPPS).
  • Bis-Weinreb amide, a key intermediate for the preparation of myo-inositol analog via ring-closing metathesis.

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A new linker for the synthesis of C-terminal peptide ?-oxo-aldehydes
Fruchart J-S, et al.
Tetrahedron Letters, 40(34), 6225-6228 (1999)
Tetrahedron Letters, 31, 7179-7179 (1990)
Rosemary M Conrad et al.
Organic letters, 4(8), 1359-1361 (2002-04-13)
Here we report a concise stereoselective synthesis of myo-inositol via ring-closing metathesis. A readily available bis-Weinreb amide of D-tartrate served as a key intermediate. [reaction: see text]
Highly efficient and versatile synthesis of isotopically labelled 1-deoxy-D-xylulose
Piel J and Boland W
Tetrahedron Letters, 38(36), 6387-6390 (1997)
Angewandte Chemie (International Edition in English), 30, 99-99 (1991)

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