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Sigma-Aldrich

4-氨基苄胺

99%

别名:

4-(氨甲基)苯胺, 4-氨基甲基苯胺, 4-氨基苯甲胺, 对(氨甲基)苯胺, 对氨基苄胺, 甲苯-α,4-二胺

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About This Item

线性分子式:
H2NC6H4CH2NH2
CAS号:
4403-71-8
分子量:
122.17
MDL编号:
MFCD00075513
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24862908
NACRES:
NA.22

质量水平

100

方案

99%

表单

liquid

折射率

n20/D 1.61 (lit.)

沸点

101 °C/0.05 mmHg (lit.)

mp

37 °C

密度

1.078 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

amine

SMILES字符串

NCc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H10N2/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4H,5,8-9H2

InChI key

BFWYZZPDZZGSLJ-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

4-氨基苄胺是一种芳香胺。用亚硝酸钠在HCl水溶液中原位生成4-氨基苄基胺的重氮阳离子，该阳离子用于具有脂肪族胺基的芳基对玻璃碳电极的修饰。

应用

4-氨基苄胺可用于：
  • 通过氧化偶联对单壁碳纳米管（SWCNT）进行电化学修饰
  • 新型吖甲醛基氨基酸的制备
  • 基于“荧光-间隔-（阴离子）受体”原理，合成两个新型荧光光致电子转移（PET）阴离子传感器
  • SWCNTs 阳极耦合
  • 通过与反应性前体聚合物聚（五氟苯基丙烯酸酯）（PPFPA）的双聚合物类似反应，合成含水杨醛基苯胺的聚丙烯酰胺系列

象形图

Corrosion
GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

危险分类

Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000413271
0000413271
0000308970
0000308970
0000291201

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Dual responsive chemosensors for anions: the combination of fluorescent PET (Photoinduced Electron Transfer) and colorimetric chemosensors in a single molecule.
Gunnlaugsson T, et al.
Tetrahedron Letters, 44(35), 6575-6578 (2003)
Electrochemical modification of single carbon nanotubes.
Steven Earl Kooi et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(8), 1353-1355 (2002-04-15)
Balasubramanian K, et al.
Advanced Materials, 15(18), 1515-1518 (2003)
C B Carlson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 10(17), 1979-1982 (2000-09-15)
The preparation of a novel acridine-based amino acid is reported. This N-Alloc-protected monomer can be coupled and deprotected under solid-phase peptide synthesis procedures to create acridine peptide conjugates as potential threading intercalators. A peptide containing this novel amino acid undergoes
Temperature-and light-responsive polyacrylamides prepared by a double polymer analogous reaction of activated ester polymers.
Jochum FD and Theato P.
Macromolecules, 42(16), 5941-5945 (2009)
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