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Merck
CN

367826

Sigma-Aldrich

1-(对甲苯磺酰基)氮杂环丁烷

97%

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别名:
1-Tosylazetidine
经验公式(希尔记法):
C10H13NO2S
CAS号:
分子量:
211.28
Beilstein:
177046
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

检测方案

97%

形式

solid

mp

119-122 °C (lit.)

SMILES字符串

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N2CCC2

InChI

1S/C10H13NO2S/c1-9-3-5-10(6-4-9)14(12,13)11-7-2-8-11/h3-6H,2,7-8H2,1H3

InChI key

VKCBXONEZGIOSP-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

1-(p-Toluenesulfonyl)azetidine is a heterocyclic building block. Ag(I)-catalyzed ring-opening of 1-(p-toluenesulfonyl)azetidine (N-tosylazetidine) with alcohols, amines, thiols and related tethered 1,2-ethane dinucleophiles has been reported.

WGK

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Milan Bera et al.
The Journal of organic chemistry, 76(5), 1475-1478 (2011-02-05)
[Ag(COD)(2)]PF(6) catalyzes the ring-opening of N-tosylaziridines and -azetidines with alcohols, amines, thiols, and related tethered 1,2-ethane dinucleophiles. Initial rate studies and DFT-based evaluation of stepwise energetics suggest an inverse relationship between the nucleophilic reactivity of a heteroatom donor and its

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