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Merck
CN

363871

Sigma-Aldrich

4-氯苯基氯甲酯

98%

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About This Item

线性分子式:
ClCO2C6H4Cl
CAS号:
分子量:
191.01
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

98%

表单

liquid

折射率

n20/D 1.533 (lit.)

沸点

100-102 °C/12 mmHg (lit.)

密度

1.365 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

chloro

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

ClC(=O)Oc1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C7H4Cl2O2/c8-5-1-3-6(4-2-5)11-7(9)10/h1-4H

InChI key

RYWGPCLTVXMMHO-UHFFFAOYSA-N

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应用

4-Chlorophenyl chloroformate was used in the preparation of N-hydroxy-N-methylcarbamate 4-chlorophenyl ester.

象形图

Skull and crossbonesCorrosion

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

储存分类代码

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

217.4 °F - closed cup

闪点(°C)

103 °C - closed cup

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

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D S Hamilton et al.
The Journal of biological chemistry, 267(35), 24933-24936 (1992-12-15)
In principle, competitive inhibitors of glyoxalase I that also serve as substrates for the thioester hydrolase glyoxalase II might function as tumor-selective anti-cancer agents, given the role of these enzymes in removing cytotoxic methylglyoxal from cells and the observation that

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