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Merck
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文件

363529

Sigma-Aldrich

苄基 (R)-(-)-缩水甘油基醚

99%

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别名:
(R)-苄氧甲基环氧乙烷
经验公式（希尔记法）:
C10H12O2
CAS号:
14618-80-5
分子量:
164.20
Beilstein:
3588399
MDL编号:
MFCD00068409
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
24862201
NACRES:
NA.22

检测方案

99%

形式

liquid

旋光性

[α]20/D −5.4°, c = 5 in toluene

折射率

n20/D 1.517 (lit.)

密度

1.077 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

C(OCc1ccccc1)[C@H]2CO2

InChI

1S/C10H12O2/c1-2-4-9(5-3-1)6-11-7-10-8-12-10/h1-5,10H,6-8H2/t10-/m0/s1

InChI key

QNYBOILAKBSWFG-JTQLQIEISA-N

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应用

用于制备康帕丁和洛伐他汀的内酯片段。制备顺-1,3-多元醇、二脱氧核苷和螺缩醛氰醇的手性子。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 291-291 (1993)
Synthesis, 539-539 (1989)
The Journal of Organic Chemistry, 53, 4495-4495 (1988)
E Abushanab et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(1), 76-79 (1989-01-01)
1',2'-seco-2',3'-Dideoxycytidine (12), -guanosine (14), -adenosine (16), and -inosine (18) were prepared from (R)-benzylglycidol as potential anti-HIV agents. When compared to ddAdo in protecting ATH8 cells, they were found to be inactive.

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