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Merck
CN

357405

氯化锆(IV)

greener alternative

≥99.9% trace metals basis

别名:

四氯化锆, 氯化锆

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关于此项目

线性分子式:
ZrCl4
化学文摘社编号:
分子量:
233.04
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
233-058-2
MDL number:
Assay:
≥99.9% trace metals basis
Form:
powder
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产品名称

氯化锆(IV), ≥99.9% trace metals basis

InChI key

DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J

InChI

1S/4ClH.Zr/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

SMILES string

Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl

vapor pressure

1 mmHg ( 190 °C)

assay

≥99.9% trace metals basis

form

powder

reaction suitability

core: zirconium
reagent type: catalyst

Quality Level

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

impurities

≤1000.0 ppm Trace Metal Analysis

transition temp

sublimation point 331 °C

density

2.8 g/mL at 25 °C (lit.)

greener alternative category

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Application

氯化锆 (IV) 可以作为各种路易斯酸催化的高效催化剂;例如:
  • 吲哚与醛/酮的亲电加成反应,生成双(吲哚基)甲烷。活化芳烃的亲电胺化;
  • 缩醛的转硫代乙酰化;
  • 杂环-N-氧化物的脱氧;
  • 硝基化合物的还原;
  • 羰基化合物转化为 1,3-氧硫杂环戊烷;
  • 合成 3,4-二氢嘧啶-2 (1H)-酮合成的Biginelli反应;
  • 非活化羧酸和胺的直接酰胺偶联;
  • 喹喔啉和吡啶并 [2,3-b] 吡嗪的合成;
  • 叔丁基二甲基硅醚 (TBDMS) 的脱保护。
通过改性Bouveault反应活化吡咯烷以提高转化成相应的α-二甲胺的转化率。

Features and Benefits

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

supp_hazards

存储类别

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

危险化学品
此项目有

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Aldrichimica Acta, 18, 31-31 (1985)
Direct Amide Coupling of Non-activated Carboxylic Acids and Amines Catalysed by Zirconium(IV) Chloride
Lundberg H, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 18(13), 3822-3826 null
Zirconium(IV) Chloride - Catalysed Reaction of Indoles: An Expeditious Synthesis of Bis(indolyl)methanes
Nagawade RR, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 26(12) (2005)
Eagleson M
Concise Encyclopedia Chemistry null
A facile zirconium(IV) chloride catalysed selective deprotection of t-butyldimethylsilyl (TBDMS) ethers
Sharma GVM, et al.
Tetrahedron Letters, 44, 4689-4691 (2003)

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