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Merck
CN

349984

Sigma-Aldrich

2-溴-4-甲基吡啶

97%

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经验公式(希尔记法):
C6H6BrN
CAS号:
分子量:
172.02
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

97%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.561 (lit.)

bp

87 °C/10 mmHg (lit.)

密度

1.545 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

Cc1ccnc(Br)c1

InChI

1S/C6H6BrN/c1-5-2-3-8-6(7)4-5/h2-4H,1H3

InChI key

LSZMVESSGLHDJE-UHFFFAOYSA-N

应用

2-溴-4-甲基吡啶可用于:
  • 眼部年龄相关色素A2-E(2份视黄醛(维生素A)和1份乙醇胺)的总合成
  • 制备甲氧基-2-(2-吡啶基)吲哚类物质
  • 通过与2,4-二氟苯硼酸的Suzuki偶联反应,制备2-(2′,4′-二氟苯基)-4-甲基吡啶

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F

闪点(°C)

113 °C

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Pd (0)-Catalyzed cross-coupling reactions of 2-indolylzinc halides. A convenient route to indolo [2, 3-a] quinolizidines.
Amat M, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 73, 82-82 (2002)
Blue Emitting Cationic Iridium Complexes Containing Two Substituted 2-Phenylpyridine and One 2, 2'-Biimidazole for Solution-Processed Organic Light-Emitting Diodes (OLEDs).
Yun S-J, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 33(11), 3645-3650 (2012)
Total synthesis of the ocular age pigment A2-E: a convergent pathway.
Ren R X-F, et al.
Journal of the American Chemical Society, 119(15), 3619-3620 (1997)
Hector H Huang et al.
Nature communications, 11(1), 1931-1931 (2020-04-24)
Enhancing the efficacy of proteasome inhibitors (PI) is a central goal in myeloma therapy. We proposed that signaling-level responses after PI may reveal new mechanisms of action that can be therapeutically exploited. Unbiased phosphoproteomics after treatment with the PI carfilzomib surprisingly demonstrates

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