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Sigma-Aldrich

四乙腈四氟硼酸钯

别名:

NSC 307191, 四氟硼酸钯(II)-四乙腈复合物

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About This Item

线性分子式:
Pd(CH3CN)4(BF4)2
CAS号:
21797-13-7
分子量:
444.24
MDL编号:
MFCD00043297
UNSPSC代码:
12161600
PubChem化学物质编号:
24860675
NACRES:
NA.22

表单

solid

质量水平

100

反应适用性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
core: palladium
reagent type: ligand

mp

230 °C (dec.) (lit.)

SMILES字符串

[Pd++].CC#N.CC#N.CC#N.CC#N.F[B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F

InChI

1S/4C2H3N.2BF4.Pd/c4*1-2-3;2*2-1(3,4)5;/h4*1H3;;;/q;;;;2*-1;+2

InChI key

YWMRPVUMBTVUEX-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

四（乙腈）钯 (II) 四氟硼酸盐是一种较强的路易斯酸。 参与薗头交叉偶联反应制备 2:1 配合物 [Pd（1,2-双（2′-吡啶乙炔基）苯）2](BF4]2。

应用

钯催化交叉偶联反应应用指南

反应物：
  • 由于弱配位乙腈配体而作为金属来源作用的反应

前体：
  • 树枝状 SCS-钳形钯配合物的合成
  • 短声配体钯配合物
  • 用于 Heck 交叉偶联 、Suzuki 交叉偶联和醛烯化反应的双钯催化剂

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H332

危险分类

Acute Tox. 4 Inhalation

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCV9966
MKCW9036
MKCV4236
MKCT7562
MKCS7476

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Unique 2:1 complex with a trans-chelating bis-pyridine ligand.
Yi-Zhen Hu et al.
Inorganic chemistry, 41(8), 2296-2300 (2002-04-16)
Medez, M.; Mu?oz, M. P.; Echavarren, A. M.
Journal of the American Chemical Society, 122, 11549-11549 (2000)
Gorman, C. B.; Vest, R. W. et al.
Macromolecules, 32, 4157-4157 (1999)
Takashi Nishikata et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(14), 4978-4979 (2010-03-24)
Cationic palladium(II) catalyst realized facile C-H activation of aryl urea with arylboronic acids at room temperature. This reaction is extremely mild to carry out aromatic C-H activations through electrophilic substitution.
Maud Reiter et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(27), 7190-7203 (2006-07-05)
Structurally diverse beta-hydroxyenones are shown to undergo nonoxidative 6-endo-trig ring closure to form highly substituted tetrahydropyranones. Amberlyst-15, Al(ClO(4))(3) x 9 H(2)O and [Pd(MeCN)(4)](BF(4))(2) were found to be suitable catalysts for these intramolecular conjugate additions, preventing side reactions, such as dehydration
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Heck反应应用和产品

Heck反应是烯烃与芳基或乙烯基卤化物（或三氟甲磺酸酯）之间的钯催化交叉偶联反应，用于生成取代的烯烃。

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