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Merck
CN

338419

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-3-氯-1-苯基-1-丙醇

98%

别名:

α-(2-氯乙基)苄醇, (R)-(+)-α-(2-氯乙基)苄醇, (R)-(+)-3-氯-1-苯丙醇

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About This Item

线性分子式:
ClCH2CH2CH(C6H5)OH
分子量:
170.64
Beilstein:
5250766
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352101
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

98%

表单

solid

旋光性

[α]24/D +26°, c = 1 in chloroform

光学纯度

ee: 99% (GLC)

mp

58-60 °C (lit.)

SMILES字符串

O[C@H](CCCl)c1ccccc1

InChI

1S/C9H11ClO/c10-7-6-9(11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7H2/t9-/m1/s1

InChI key

JZFUHAGLMZWKTF-SECBINFHSA-N

应用

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol may be used as a building block in the synthesis of antidepressants such as (R)- and (S)-tomoxetine, fluoxetine and nisoxetine. It may also be used in the synthesis of biologically active 2-substituted chromans such as tephrowatsin E.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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An efficient route to enantiomerically pure antidepressants: tomoxetine, nisoxetine and fluoxetine.
Schneider MP and Goergens U.
Tetrahedron Asymmetry, 3(4), 525-528 (1992)
A stereocontrolled route to 2-substituted chromans.
Hodgetts KJ.
Tetrahedron Letters, 41(44), 8655-8659 (2000)

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