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安全信息

333549

Sigma-Aldrich

3-溴环己烯

technical grade, 90%

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别名:
2-环己烯-1-基溴
经验公式（希尔记法）:
C6H9Br
CAS号:
1521-51-3
分子量:
161.04
Beilstein:
635953
MDL编号:
MFCD00013775
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24860144
NACRES:
NA.22

等级

technical grade

质量水平

100

检测方案

90%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.528 (lit.)

bp

57-58 °C/12 mmHg (lit.)

密度

1.4 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

−20°C

SMILES字符串

BrC1CCCC=C1

InChI

1S/C6H9Br/c7-6-4-2-1-3-5-6/h2,4,6H,1,3,5H2

InChI key

AJKDUJRRWLQXHM-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

应用

3-溴环己烯可用于合成 N-叔-丁氧羰基-O-环己基-L-酪氨酸。 它也可用于合成对映纯的环己糖醇，例如 muco-槲皮醇,D-手性-肌醇和 allo-肌醇。

象形图

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

129.2 °F

闪点(°C)

54 °C

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Y Nishiyama et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 49(2), 233-235 (2001-02-24)
A facile and efficient synthesis of N-tert-butoxycarbonyl-O-cyclohexyl-L-tyrosine [Boc-Tyr(Chx)-OH] is described. Boc-Tyr-OH was treated with NaH in dimethylformamide and then with 3-bromocyclohexene to give N-Boc-O-(cyclohex-2-enyl)-L-tyrosine [Boc-Tyr(Che)-OH] in 70% yield. Hydrogenation of Boc-Tyr(Che)-OH over PtO2 afforded Boc-Tyr(Chx)-OH in almost quantitative yield. The
Synthesis of enantiopure cyclitols from (?)-3-bromocyclohexene mediated by intramolecular oxyselenenylation employing (S, S)-hydrobenzoin and (S)-mandelic acid as chiral sources.
Lee YJ, et al.
Tetrahedron, 61(8), 1987-2001 (2005)

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