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Merck
CN

328987

Sigma-Aldrich

氯代二硫代甲酸苯基酯

95%

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About This Item

线性分子式:
ClCS2C6H5
CAS号:
分子量:
188.70
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

95%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.6688 (lit.)

bp

135 °C/15 mmHg (lit.)

密度

1.331 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

ClC(=S)Sc1ccccc1

InChI

1S/C7H5ClS2/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChI key

XEXIHCWFFNGQDE-UHFFFAOYSA-N

一般描述

已有报道描述了氯代二硫代甲酸苯基酯的溶剂分解反应的动力学和机理。

应用

氯代二硫代甲酸苯基酯可用于合成苯基芳基磺酰基-烷基-二硫代氨基甲酸酯。氯代二硫代甲酸苯基酯还可用于合成 S-苯基- O-(4-硝基苯基)二硫代碳酸酯。

象形图

CorrosionExclamation mark

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F

闪点(°C)

113 °C

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


分析证书(COA)

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The nucleofuge in the pyridinolysis of O-(4-nitrophenyl) S-aryl thio and dithiocarbonates.
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Journal of Physical Organic Chemistry, 25(11), 994-994 (2012)
Synthesis of Phenyl Arylsulfonyl-alkyl-dithiocarbamates and Their Hydrolytic Reactivity in Hydroxide and Hydroperoxide Media.
Norberto F, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2005(21), 4710-4714 (2005)
Kinetics and mechanism of the reactions of aryl chlorodithioformates with pyridines and secondary alicyclic amines.
Castro EA, et al.
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