跳转至内容
Merck
CN
所有图片(8)

文件

328774

Sigma-Aldrich

三(二亚苄基丙酮)二钯(0)

97%

别名:

Pd2dba3, Pd2(dba)3

登录查看公司和协议定价
所有图片(8)

About This Item

线性分子式:
(C6H5CH=CHCOCH=CHC6H5)3Pd2
CAS号:
51364-51-3
分子量:
915.72
MDL编号:
MFCD00013310
UNSPSC代码:
12161600
PubChem化学物质编号:
24859746
NACRES:
NA.22

质量水平

200

检测方案

97%

形式

powder

反应适用性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

152-155 °C (lit.)

SMILES字符串

[Pd].[Pd].O=C(\C=C\c1ccccc1)/C=C/c2ccccc2.O=C(\C=C\c3ccccc3)/C=C/c4ccccc4.O=C(\C=C\c5ccccc5)/C=C/c6ccccc6

InChI

1S/3C17H14O.2Pd/c3*18-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)14-12-16-9-5-2-6-10-16;;/h3*1-14H;;/b3*13-11+,14-12+;;

InChI key

CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

一般描述

三(二亚苄基丙酮)二钯(0)（Pd2(dba)3）是一种多功能化合物，广泛用作各种Pd介导转化反应的Pd(0)源。众所周知，Pd2(dba)3反应性高，可促进氧化加成反应。它是由钯盐与二亚苄基丙酮配体反应制得。它可作为Suzuki交叉偶联、Heck偶联、芳基化、Buchwald-Hartwig胺化和氟化等多种反应的催化剂。它通常以催化量使用，已被证明可有效促进芳基卤化物和硼酸之间的偶联反应。

对于小规模和高通量应用，可选用ChemBeads（919772）

应用

    钯催化交叉偶联反应应用指南

    作为反应物参与：

    • 合成氮杂环庚烷
    • 与白磷相互作用合成纳米磷化钯
    • 制备三苯基膦羰基钯簇络合物
    • 作为前驱体合成可用作Heck偶联反应催化剂的功能化多壁碳纳米管-钯配合物
    • 通过在炔烃上添加S-S键和S-H键选择性形成碳硫键


    作为催化剂用于：

    • Suzuki交叉偶联反应
    • PCN和PCS钳形钯配合物催化的串联烯丙基化
    • 芳基氯化物Suzuki偶联催化剂（式1）
    • 芳基氯化物Heck偶联催化剂（式2）
    • 酮类芳基化催化剂（式3）
    • 芳基卤化物Buchwald-Hartwig胺化催化剂（式4）
    • 烯丙基氯化物氟化催化剂（式5）
    • 羧酸酯β-芳基化催化剂（式6）
    • 1,1-二氯-1-烯烃羰基化催化剂（式7）
    • 芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯转化为芳基和乙烯基卤化物的催化剂（式8）
    • 对映选择性Tsuji烯丙基化的钯源

象形图

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

警示用语：

Warning

危险声明

H317,H411

危险分类

Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

The Reaction Mechanism of the Enantioselective Tsuji Allylation: Inner-Sphere and Outer-Sphere Pathways, Internal Rearrangements, and Asymmetric C?C Bond Formation
John A. Keith, Douglas C. Behenna, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(46) , 19050?19060-19050?19060 (2012)
Tetrahedron Letters, 33, 4859-4859 (1992)
Catalysts for Suzuki?Miyaura Coupling Processes:? Scope and Studies of the Effect of Ligand Structure
Timothy E. Barder, Shawn D. Walker, Joseph R. Martinelli, and Stephen L. Buchwald
Journal of the American Chemical Society, 127(13), 4685?4696-4685?4696 (2005)
European Journal of Organic Chemistry, 10, 2214-2222 (2004)
Satoshi Suetsugu et al.
Organic letters, 16(3), 996-999 (2014-01-28)
The total synthesis of (-)-aurantioclavine (1) was accomplished based on an intramolecular asymmetric amination of allyl carbonate 3 containing a p-tosylamide group. The reaction using tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), tBu-phosphinooxazoline, and Bu4NCl in CH2Cl2 gave azepane 2 in 77% yield with 95% enantiomeric
查看所有相关文献

商品

C-O Cross-Coupling of Activated Aryl and Heteroaryl Halides with Aliphatic Alcohols

JosiPhos CyPF-tBu and palladium give catalyst for alkoxylation of activated heteroaryl halides with primary, secondary, and tertiary alcohols

Heck反应应用和产品

Heck反应是烯烃与芳基或乙烯基卤化物（或三氟甲磺酸酯）之间的钯催化交叉偶联反应，用于生成取代的烯烃。

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门