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Merck
CN

327956

Sigma-Aldrich

(1R)-(+)-诺蒎酮

98%

别名:

6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-酮

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C9H14O
CAS号:
分子量:
138.21
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352115
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

98%

表单

liquid

旋光性

[α]20/D +16°, neat

折射率

n20/D 1.479 (lit.)

沸点

209 °C (lit.)

密度

0.981 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

ketone

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC1(C)[C@H]2CCC(=O)[C@@H]1C2

InChI

1S/C9H14O/c1-9(2)6-3-4-8(10)7(9)5-6/h6-7H,3-5H2,1-2H3/t6-,7-/m0/s1

InChI key

XZFDKWMYCUEKSS-BQBZGAKWSA-N

应用

(1R)-(+)-降蒎酮可用于制备手性环化的茚衍生物,该衍生物可能是不对称转化中过渡金属配合物的潜在有用的手性配体。它也可以与仲胺在环己烷中反应形成相应的烯胺。

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

167.0 °F - closed cup

闪点(°C)

75 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

法规信息

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Boranes in synthesis-VII. Synthesis of 2-dialkylamino-6, 6-dimethylbicyclo [3.1. 1] heptan-3-ols from (R)-(+)-nopinone. Chiral auxiliaries for the addition of diethylzinc to aromatic aldehydes.
Goralski CT, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 8(23), 3863-3871 (1997)
Synthesis of (1R)-(+)-nopinone-and (1S)-(-)-verbenone-derived chiral annulated indenes via electrocyclic reactions.
Liu C and Sowa JR.
Tetrahedron Letters, 37(40), 7241-7244 (1996)

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