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安全信息

310336

Sigma-Aldrich

顺-4,7-二氢-1,3-二氧杂环庚

97%

别名:

cis-1,3-Dioxep-5-ene

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C5H8O2
CAS号:
5417-32-3
分子量:
100.12
MDL编号:
MFCD00003264
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24858789
NACRES:
NA.22

方案

97%

表单

liquid

折射率

n20/D 1.457 (lit.)

沸点

125-127 °C (lit.)

密度

1.049 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

ether

SMILES字符串

C1OCC=CCO1

InChI

1S/C5H8O2/c1-2-4-7-5-6-3-1/h1-2H,3-5H2

InChI key

BAKUAUDFCNFLBX-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives undergoes hydroformylation to form optically active aldehydes.

象形图

Flame
GHS02

警示用语：

Warning

危险声明

H226

危险分类

Flam. Liq. 3

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

78.8 °F - closed cup

闪点(°C)

26 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000188028
0000188028
0000103456
0000075989
0000047078

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Toshihide Horiuchi et al.
The Journal of organic chemistry, 62(13), 4285-4292 (1997-06-27)
Asymmetric hydroformylation of heterocyclic olefins catalyzed by phosphine-phosphite-Rh(I) complexes has been investigated. Hydroformylation of symmetrical heterocyclic olefins such as 2,5-dihydrofuran, 3-pyrroline derivatives, and 4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives afforded the optically active aldehydes as single products in 64-76% ee. Unsymmetrical substrates such as

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