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Merck
CN

303046

Sigma-Aldrich

2′-羟基-6′-甲氧基苯乙酮

97%

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About This Item

线性分子式:
HOC6H3(OCH3)COCH3
CAS号:
分子量:
166.17
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

97%

沸点

141 °C/16 mmHg (lit.)

mp

58-60 °C (lit.)

SMILES字符串

COc1cccc(O)c1C(C)=O

InChI

1S/C9H10O3/c1-6(10)9-7(11)4-3-5-8(9)12-2/h3-5,11H,1-2H3

InChI key

UENLHUMCIOWYQN-UHFFFAOYSA-N

一般描述

An organometallic synthetic route to 2′-hydroxy-6′-methoxyacetophenone was reported.

应用

2′-Hydroxy-6′-methoxyacetophenone was used as starting material in the synthesis of 5-methoxyflavaone. It was also used in synthesis of 5,6-dihydroxyflavone.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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An Organometallic Route to 2'-Hydroxy-6'-methoxy-acetophenone.
Mincheva Z, et al.
Synthetic Communications, 25(2), 149-155 (1995)
204. The synthesis of 5: 6-dihydroxyflavone and the structure of primetin.
Baker W.
Journal of the Chemical Society, 956-961 (1939)
A convenient large-scale synthesis of 5-methoxyflavone and its application to analog preparation
Ares JJ, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(27), 7903-7905 (1993)

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