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Merck
CN

302325

Sigma-Aldrich

2-氯乙烷磺酰氯

96%

别名:

2-氯-1-乙烷磺酰氯

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About This Item

线性分子式:
ClCH2CH2SO2Cl
CAS号:
分子量:
163.02
Beilstein:
1751202
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

蒸汽压

15 mmHg ( 84 °C)

质量水平

检测方案

96%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.493 (lit.)

bp

84-86 °C/15 mmHg (lit.)

密度

1.56 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

ClCCS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C2H4Cl2O2S/c3-1-2-7(4,5)6/h1-2H2

InChI key

VHCSBTPOPKFYIU-UHFFFAOYSA-N

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应用

将 2-氯乙烷磺酰氯用于一锅法磺酰化/分子内噻-迈克尔方案中,用于合成 1,5,2-二噻二氮杂 1,1-二氧化物。它也用于合成具有呋喃、碳环、半环或无环 1,3-二烯部分的乙烯基磺酰胺。

象形图

Skull and crossbonesCorrosion

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

>230.0 °F

闪点(°C)

> 110 °C

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Qin Zang et al.
Heterocycles, 86(2), doi:10-doi:10 (2014-01-05)
A novel one-pot sulfonylation/intramolecular thia-Michael protocol is reported for the synthesis of 1,5,2-dithiazepine 1,1-dioxides. Sulfonylation between cysteine ethyl ester/cysteamine and 2-chloroethanesulfonyl chloride, followed by
Victor O Rogachev et al.
Nature protocols, 1(6), 3076-3087 (2007-04-05)
Vinylsulfonamides with a furan, carbocyclic, semicyclic or acyclic 1,3-diene moiety are synthetized via a domino elimination-amidation reaction of 2-chloroethanesulfonyl chloride. Intramolecular Diels-Alder reaction of these vinylsulfonamides with thermal (toluene, 110 degrees C) or high pressure (dichloromethane, 13 kbar) activation provides

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