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About This Item
经验公式(希尔记法):
C10H15ClO3S
CAS号:
分子量:
250.74
Beilstein:
3205975
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352115
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
推荐产品
方案
97%
表单
solid
旋光性
[α]18/D −33°, c = 3 in chloroform
mp
66-68 °C (lit.)
SMILES字符串
[H][C@]12CC[C@](CS(Cl)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C
InChI
1S/C10H15ClO3S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(12)5-7)6-15(11,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,10-/m0/s1
InChI key
BGABKEVTHIJBIW-XVKPBYJWSA-N
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警示用语:
Danger
危险声明
危险分类
Skin Corr. 1B
储存分类代码
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
法规信息
新产品
T Jira et al.
Die Pharmazie, 48(11), 829-833 (1993-11-01)
Investigations on direct separation by RP-HPLC of selected enantiomeric beta-adrenergic active agents are described. R- and S-1-phenylethylisocyanate (PEIC) as well as (1S)-(+)-campher-10-sulfonylchloride (CSC) are used for the derivatization of the compounds. Correlations between chromatographic data and various influences (pH, temperature
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