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300977

Sigma-Aldrich

(R)-4-苄基-2-噁唑烷酮

99%

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C10H11NO2
CAS号:
102029-44-7
分子量:
177.20
Beilstein:
4782551
MDL编号:
MFCD00010846
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
24858151
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

99%

形式

powder

旋光性

[α]18/D +64°, c = 1 in chloroform

mp

88-90 °C

SMILES字符串

O=C1N[C@@H](CO1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1

InChI key

OJOFMLDBXPDXLQ-SECBINFHSA-N

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相关类别

应用

用于不对称合成的多功能手性助剂。最新综述请参阅 Aldrichimica Acta。
用于合成 HIV 蛋白酶抑制剂。
（R）-4-苄基-2-恶唑烷酮可用作合成对映纯碳环核苷的起始原料。它也可以用作（2R,2′S）-赤型-甲基哌啶酸酯的对映选择性合成中的手性助剂。

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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An efficient asymmetric approach to carbocyclic nucleosides: asymmetric synthesis of 1592U89, a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.
Crimmins MT and King BW.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 4192-4193 (1996)
Synlett, 4, 679-683 (2004)
Enantioselective synthesis of (2S, 2' R)-erythro-methylphenidate.
Prashad M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10(18), 3479-3482 (1999)
Ager, D.J., et al.
Aldrichimica Acta, 30, 3-3 (1997)

Chromatograms

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