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290068

Sigma-Aldrich

三氟甲磺酸锌

greener alternative

98%

别名:

Zn(OTf)2, 三氟甲烷磺酸锌, 双（三氟甲烷磺酸盐）锌, Zn(OTf)2, 三氟甲基磺酸 锌盐, 三氟甲磺酸锌

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About This Item

线性分子式:
(CF3SO3)2Zn
CAS号:
54010-75-2
分子量:
363.53
Beilstein:
4028195
EC 号:
258-922-6
MDL编号:
MFCD00013229
UNSPSC代码:
12161600
PubChem化学物质编号:
24857423
NACRES:
NA.22

质量水平

200

方案

98%

反应适用性

core: zinc
reagent type: catalyst

环保替代产品特性

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

≥300 °C (lit.)

环保替代产品分类

, Aligned

SMILES字符串

[Zn++].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/2CHF3O3S.Zn/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2

InChI key

CITILBVTAYEWKR-UHFFFAOYSA-L

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相关类别

一般描述

我们致力于为您提供绿色替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为增强型，提高了催化效率。点击此处了解更多信息。

三氟甲烷磺酸锌可用作亲核加成中的路易斯酸和羟醛反应中的催化剂。

应用

  • 通过三唑鎓基离子液制备高温锌离子电池：该研究探索了将离子液中的三氟甲烷磺酸锌用于高温锌离子电池的用途，显示了在导电性和稳定性方面的重大改进。（Li et al., 2022）。
  • 通过与三氟甲烷磺酸锌形成离子共晶增进6-巯基嘌呤的溶解性：该研究关注的是通过与三氟甲烷磺酸锌离子共晶改善6-巯基嘌呤的溶解性，由此导致单-晶体-单-晶体（single-crystal-to-single-crystal ）转换。（Yao et al., 2014）。
  • 用于高性能抗冻锌离子凝胶电解质的溶剂化鞘（ solvation sheath）的自发去饱和（spontaneous desaturation）：该论文讨论了采用三氟甲烷磺酸锌开发的高性能抗冻锌离子凝胶电解质，该电解质即使在低温下也具有良好的性能。（Li et al., 2023）。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCW4912
0000323960
MKCV2733
0000323960
MKCW2786

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Zinc triflate as Lewis acid in nucleophilic addition to cyclic N-acyliminium ions
Ronaldo Aloise P et al.
Synlett, 2005, 2297-2300 (2005)
Novel heterogeneous zinc triflate catalysts for the rearrangement of ?-pinene oxide.
Wilson K, et al.
Catalysis Letters, 61(1-2), 51-55 (1999)
Regioselective synthesis of 3-alkylindoles mediated by zinc triflate.
Zhu X and Ganesan A
The Journal of Organic Chemistry, 67(8), 2705-2708 (2002)
Magnesium and zinc-catalyzed thioketalization
Corey EJ and Shimoji K
Tetrahedron Letters, 24, 169-169 (1983)
Yusuke Imazaki et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(36), 14760-14763 (2012-08-25)
Aryl triflates were transformed to aryl bromides/iodides simply by treating them with LiBr/NaI and [Cp*Ru(MeCN)(3)]OTf. The ruthenium complex also catalyzed the transformation of alkenyl sulfonates and phosphates to alkenyl halides under mild conditions. Aryl and alkenyl triflates undergo oxidative addition
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