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Merck
CN

283207

双(单过氧邻苯二甲酸)镁 六水合物

greener alternative

80%, technical grade

别名:

MMPP

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关于此项目

线性分子式:
(HO2CC6H4CO3)2Mg·6H2O
分子量:
494.64
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24857092
UNSPSC Code:
12352002
EC Number:
279-013-0
MDL number:
MFCD00149614
Assay:
80%

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InChI key

WWOYCMCZTZTIGU-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/2C8H6O5.Mg.6H2O/c2*9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)13-12;;;;;;;/h2*1-4,12H,(H,9,10);;6*1H2/q;;+2;;;;;;/p-2

SMILES string

O.O.O.O.O.O.OOC(=O)c1ccccc1C(=O)O[Mg]OC(=O)c2ccccc2C(=O)OO

grade

technical grade

assay

80%

reaction suitability

reagent type: oxidant

greener alternative product characteristics

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

93 °C (dec.) (lit.)

functional group

hydroperoxide

greener alternative category

Aligned,

Quality Level

200

相关类别

General description

我们致力于为您带来更加绿色的替代产品，这些产品遵守一项或多项绿色化学12项原则。MMPP产品是广泛使用的MCPBA氧化剂的替代品，因为它便宜、固态下稳定、操作更安全、更容易使用，符合“设计安全无毒化学品”原则。有关详细信息，请参阅以下文章。
双(单过氧邻苯二甲酸)镁六水合物是一种温和、高效的氧化剂，用于合成硒砜。
双(单过氧邻苯二甲酸)镁六水合物（MMPP）。
采用双(单过氧邻苯二甲酸)镁六水合物可以进行不饱和类固醇的高效环氧化。

Application

一种更安全、环保的氧化剂，适合作为过氧羧酸的替代物，并且能够进行多种类型的氧化反应。

使用单过苯甲酸镁进行的氧化反应：与间氯过氧苯甲酸类似
试剂：
  • 三氟甲磺酸铋催化的反式-双轴羟基化反应
  • 温和条件下的氧化反应
  • 不饱和类固醇的环氧化
  • 抗癌药物环 B 含氧甾体的合成

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Org. Perox. E - Skin Corr. 1C

存储类别

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCJ8942
BCCC4071
BCBV3924
BCBV3923
BCBQ2164V

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Ming-Yi Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 69(8), 2884-2887 (2004-04-13)
A protocol that uses moist magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) as an oxidant under microwave irradiation rapidly yields a variety of glycosyl sulfoxides from corresponding sulfides in high yields with high selectivity.
Heaney, H.; Newbold, A. J.
Tetrahedron Letters, 42, 6607-6607 (2001)
Broughan, P. et al
Synthesis, 1015-1015 (1987)
Wasserman, H. H. et al
Tetrahedron Letters, 43, 3351-3351 (2002)
Chan-Woo Park et al.
Journal of microbiology and biotechnology, 27(7), 1359-1366 (2017-05-18)
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Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis

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