跳转至内容
Merck
CN

281069

Sigma-Aldrich

氮杂环丁烷

98%

别名:

三亚甲基亚胺

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C3H7N
CAS号:
分子量:
57.09
Beilstein:
102384
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

98%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.432 (lit.)

bp

61-62 °C (lit.)

密度

0.847 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

C1CNC1

InChI

1S/C3H7N/c1-2-4-3-1/h4H,1-3H2

InChI key

HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般描述

本文研究了氮杂环丁烷自由基丁烷自由基阳离子在λ= 436 nm的光作用下的光化反应。测定了氮杂环丁烷在固体氩基质中的红外光谱

应用

氮杂环丁烷用于:
  • 高产率钯催化与芳基溴化物的交叉偶联反应
  • 碘硝基阳离子的Ullmann型偶联反应

象形图

FlameCorrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

WGK

WGK 3

闪点(°F)

-4.0 °F

闪点(°C)

-20 °C

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles

法规信息

危险化学品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Phototransformations of azetidine radical cations stabilized in freonic matrices.
Sorokin ID, et al.
High Energy Chemistry, 48(3), 180-184 (2014)
Experimental and computational studies of the structure and vibrational spectra of azetidine derivatives.
Thompson CA, et al.
Journal of Molecular Structure, 491(1), 67-80 (1999)
Synthesis, 243-243 (2007)
Gert Callebaut et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(11), 2326-2338 (2012-02-09)
The efficient asymmetric synthesis of new chiral γ-chloro-α,β-diamino acid derivatives via highly diastereoselective Mannich-type reactions of N-(diphenylmethylene) glycine esters across a chiral α-chloro-N-p-toluenesulfinylimine was developed. The influence of the base, LDA or LiHMDS, used for the formation of the glycine
Alan P Kozikowski et al.
ChemMedChem, 4(8), 1279-1291 (2009-07-02)
AMOP-H-OH (sazetidine-A; 6-[5-(azetidin-2-ylmethoxy)pyridin-3-yl]hex-5-yn-1-ol) and some sulfur-bearing analogues were tested for their activities in vitro against human alpha4beta2-, alpha4beta4-, alpha3beta4*- and alpha1*-nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). AMOP-H-OH was also assessed in an antidepressant efficacy model. AMOP-H-OH and some of its analogues have

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门