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质量水平
方案
95%
表单
solid
反应适用性
reaction type: C-C Bond Formation
杂质
<5% DMF
mp
132 °C (dec.) (lit.)
官能团
amine
chloro
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
[Cl-].C\[N+](C)=C\Cl
InChI
1S/C3H7ClN.ClH/c1-5(2)3-4;/h3H,1-2H3;1H/q+1;/p-1
InChI key
QQVDYSUDFZZPSU-UHFFFAOYSA-M
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应用
用于合成以下物质的试剂或反应物：
用于研究染料敏化太阳能电池中的有机光敏剂
- β-Staudinger 反应中的内酰胺
- 通过NH-吲哚与乙烯基溴的交叉耦合得到的 N-乙烯基取代吲哚
- 多环融合 2-吡啶酮基荧光支架
- 酯前体药物作为抗痘病毒药物
- 用于检测 G-四链体形成的三甲胺菁染料
- 磷脂酰丝氨酸等排体（通过 Hundsdiecker-Barton 碘十二羧基化反应）
- 经由 [2 + 2]-环加成的 2-氮杂环丁酮
用于研究染料敏化太阳能电池中的有机光敏剂
用 β-氨基酸通过羧基活化与环化脱水作用来制备 β-内酰胺的试剂。也用于将 α-氨基腈转化为 4-氯咪唑。
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1A
补充剂危害
储存分类代码
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Tetrahedron Letters, 47, 5451-5451 (2006)
J. Chem. Res. (M), 705-705 (2005)
Azhar Abbas et al.
Bioorganic chemistry, 82, 163-177 (2018-10-16)
Benzohydrazide derivatives 1-43 were synthesized via "one-pot" reaction and structural characterization of these synthetic derivatives was carried out by different spectroscopic techniques such as 1H NMR and EI-MS. The synthetic molecules were evaluated for their in vitro urease inhibitory activity.
Martin Mlateček et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(46), 20242-20253 (2015-11-06)
The reaction of PhBCl2 with 1H-1,2,4-λ(3)-diazaphosphole in the presence of NEt3 gives a new scorpionate ligand, phenyl-tris(1,2,4-diazaphospholyl)borate (PhTdap). The coordination behaviour of this ligand toward transition and non-transition metals has been comprehensively studied. In the thallium(I) complex, Tl(PhTdap), κ(2)-N,N bonding
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